VHC : grande efficacité de GLE/PIB en traitement de rattrapage

  • Osawa M & al.
  • J Gastroenterol

  • Univadis
  • Clinical Summary
L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte. L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte.

À retenir

  • Le schéma glécaprévir/pibrentasvir (GLE/PIB) est très efficace comme traitement de rattrapage pour le VHC après un échec des antiviraux à action directe (AAD), et ce, indépendamment du stade de la fibrose.

Pourquoi est-ce important ?

  • Des études en situation réelle antérieures semblent indiquer que la fibrose prédirait une mauvaise réponse au traitement AAD chez les patients n’ayant pas répondu au traitement auparavant.

Protocole de l’étude

  • Étude en situation réelle menée au Japon auprès de 30 patients infectés par le VHC de génotype (GT) 1b (70 %), 2a (6,7 %), 2b (30 %) ou 3a (3,3 %) n’ayant pas répondu au traitement AAD et qui ont reçu le schéma GLE/PIB pendant 12 semaines.
  • 19 patients (63,3 %) présentaient une fibrose hépatique au stade avancé.
  • Financement : Programme de recherche sur l’hépatite de l’agence japonaise pour la recherche et le développement dans le secteur médical (Japan Agency for Medical Research and Development).  

Principaux résultats

  • 28 patients (93,3 %) avaient obtenu une réponse virologique soutenue 12 semaines après le traitement (RVS12).
  • Le taux de RVS12 était semblable chez les patients présentant ou non une fibrose hépatique au stade avancé (94,7 % p/r à 91,0 %).
  • Deux patients infectés par le GT1b ont subi une rechute 4 semaines après le traitement, tous deux n’avaient pas répondu auparavant à un traitement par daclatasvir + asunaprévir.
    • Un patient avait des variants associés à une résistance (VAR) dans les régions NS3-D168E et NS5A-L31I/P58S/Y93H avant le traitement ; des variants dans la région NS5A-L28M/V75A sont apparus après la rechute.
    • Un patient avait des VAR dans la région NS5A-L31F/P32del avant le traitement.

Limites

  • Conception rétrospective avec petite taille d’échantillon, en particulier dans certains sous-groupes.