Une étude met en garde contre le report de la deuxième dose du vaccin contre le COVID-19 chez les patients atteints d’un cancer
- Monin-Aldama L & al.
- medRxiv
- Univadis
- Clinical Summary
L’étude décrite dans ce résumé a été publiée sur medRxiv.org en prépublication.
À retenir
- Les résultats intermédiaires d’une étude britannique mettent en garde contre le report de la deuxième dose du vaccin contre le COVID-19 chez les patients atteints d’un cancer.
- L’administration de la deuxième dose 21 jours après la première dose a augmenté de manière significative les réponses immunitaires chez ces patients.
Pourquoi est-ce important ?
- Les patients atteints d’un cancer présentent un risque significativement accru d’évolution plus sévère du COVID-19, ce qui justifie la mise en place de toutes les mesures nécessaires pour protéger leur santé.
Méthodologie
- L’étude sur le SARS-CoV-2 chez les patients atteints d’un cancer (SOAP-02) a inclus 151 patients atteints d’un cancer (âge médian : 73 ans) et 54 témoins sains.
- Tous les participants ont reçu la première dose du vaccin BNT162b2 (Pfizer-BioNTech). 31 patients atteints d’un cancer et 16 témoins en bonne santé ont reçu la deuxième dose au jour 21.
- Pour les autres, la deuxième dose a été planifiée 12 semaines plus tard en raison d’une modification des recommandations nationales.
- Financement : Collège royal de Londres (King’s College London) et Unité administrative du Service national de santé de Guy et de St Thomas du Royaume-Uni (Guy’s and St Thomas’ National Health Service [NHS] Foundation Trust).
Principaux résultats
- Environ 21 jours après la première dose du vaccin, l’efficacité immunitaire a été estimée à 97 % dans le groupe témoin, contre 39 % chez les patients atteints de tumeurs solides et 13 % chez ceux atteints de cancers hématologiques (P < 0,0001 pour les deux).
- Des réponses des lymphocytes T étaient évidentes chez 82 % des témoins, chez 71 % des patients atteints de tumeurs solides et chez 50 % des patients atteints de cancers hématologiques.
- L’administration de la deuxième dose au jour 21 augmentait l’efficacité immunitaire à 100 % dans le groupe témoin et à 95 % chez les patients atteints de tumeurs solides.
- Le taux de séropositivité n’était que de 43 % chez ceux n’ayant pas reçu la deuxième dose.
Limites
- L’échantillon était de petite taille.
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