Une augmentation des toxicités oculaires a été observée avec l’erlotinib dans le cadre du CBNPC

À retenir

Le risque de toxicités oculaires est plus élevé chez les patients recevant de l’erlotinib pour un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), comparativement à un placebo ou à un autre traitement.

Pourquoi est-ce important ?

Les toxicités oculaires, hépatiques ou rénales chez les patients traités par erlotinib n’ont pas été étudiées de manière aussi exhaustive que d’autres événements indésirables, même si elles ont été rapportées dans des essais cliniques initiaux.

Méthodologie

Une méta-analyse a été réalisée à partir de 60 essais contrôlés randomisés menés auprès de patients atteints d’un CBNPC et traités par erlotinib.
Financement : Fondation nationale de la recherche de Corée ; autres.

Principaux résultats

L’incidence globale d’affections oculaires de tout grade était de 3,30 % (IC à 95 % : 2,20–5,00 %).
L’incidence globale d’augmentation du taux d’alanine transaminase était de 6,40 % (IC à 95 % : 3,90–10,4 %).
L’incidence globale d’augmentation du taux de bilirubine était de 3,80 % (IC à 95 % : 2,30–6,10 %).
L’incidence de trouble hépatobiliaire de grade 3–4 était de 2,20 % (IC à 95 % : 1,50–3,10 %).
L’incidence globale de toxicités rénales était de 3,10 % (IC à 95 % : 1,90–5,00 %).
Les patients ayant reçu de l’erlotinib présentaient un risque significativement plus élevé de toxicités oculaires que ceux ayant reçu un placebo ou un autre traitement :
- Risque relatif de 3,34 (IC à 95 % : 1,32–8,45).

Limites

Analyse rétrospective portant sur des études avec des tailles d’échantillons, des schémas posologiques et des périodes d’étude très variables.

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