Un test sanguin permettant de détecter des cancers devrait bientôt être disponible aux États-Unis

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À retenir

  • Le nouveau test sanguin Galleri (GRAIL, Inc.), qui est censé détecter jusqu’à 50 cancers différents grâce à une seule prise de sang, devrait bientôt être disponible aux États-Unis.
  • Galleri devrait être disponible dans le pays au deuxième trimestre 2021, soit avant le début de l’été.

Points clés

  • La mise en œuvre du test Galleri sera pilotée par le système de santé Providence (Providence Health System), basé à Renton, dans l’État de Washington.
  • Le test sera initialement utilisé par Providence dans ses établissements de soins situés en Californie, dans l’État de Washington et dans l’Oregon. Son utilisation sera ensuite étendue à l’ensemble du système Providence, qui couvre six États américains.
  • Ce test sanguin uniquement réalisé sur ordonnance sera disponible par l’intermédiaire de systèmes de santé partenaires, tels que Providence, ainsi que dans les cabinets médicaux et pour les employeurs auto-assurés.
  • Galleri est conçu pour être utilisé chez les adultes à risque élevé de cancer, tels que les personnes de 50 ans et plus.
  • Le fabricant rappelle que Galleri ne permet pas de détecter tous les cancers et doit être considéré comme un complément aux tests de dépistage du cancer de routine recommandés par les prestataires de soins de santé. 
  • De plus, les résultats du test « doivent être interprétés par un prestataire de soins de santé en tenant compte des antécédents médicaux, des signes cliniques et des symptômes ».
  • Le test Galleri n’a pas été validé ni autorisé par l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA).
  • Certains experts restent sceptiques quant au fait que le test Galleri soit prêt à être utilisé dans un contexte clinique, et ils exhortent les professionnels de santé à ne pas le considérer comme équivalent en termes de performance aux tests autorisés pour le dépistage du cancer.
  • Ils mettent également en garde contre le risque de résultats faux positifs, qui pourraient conduire à la réalisation de tests de suivi et d’examens d’imagerie supplémentaires inutiles, et générer de l’anxiété chez les patients qui font l’objet de ces examens.

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