Un médicament contre le VIH démontre un bénéfice dans le cadre du CBNPC localement avancé
- Rengan R & al.
- JAMA Oncol
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Le mésylate de nelfinavir, un inhibiteur de la protéase du VIH, en association avec une radiochimiothérapie (RCT) a permis d’obtenir un contrôle local, une SG et un taux de réponse prometteurs, dans le cadre d’un essai de phases I/II portant sur le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) inopérable localement avancé.
Pourquoi est-ce important ?
- Dans cette étude, le taux d’échec local à deux ans était meilleur que les taux rapportés dans l’essai RTOG 0617 de référence sur le CBNPC de stades IIIA–IIIB.
Protocole de l’étude
- 35 patients atteints d’un CBNPC localement avancé ont fait l’objet d’une RCT concomitante avec du nelfinavir à raison de 625 mg (DL1 ; n = 5) ou 1 250 mg (DL2 ; n = 30) 2 fois par jour par voie orale.
- La durée de suivi médiane était de 6,8 ans.
- Financement : Instituts nationaux américains de la santé (National Institutes of Health, NIH) ; autres.
Principaux résultats
- Les EI de grades 3–4 étaient similaires entre les groupes et comprenaient la leucopénie, l’œsophagite et la pneumopathie inflammatoire.
- Le taux d’échec local était de 39 % dans l’ensemble, sur la base de l’ensemble des 35 patients.
- Ce taux était de 26 % à 2 ans et de 34 % à 4 ans.
- Le taux d’échec à distance était de 60 % dans l’ensemble, sur la base de l’ensemble des patients.
- Ce taux était de 46 % à 1 an et de 54 % à 2 ans.
- La SSP médiane était de 11,7 mois.
- La SG médiane était de 41,1 mois.
- Le taux de SG moyen était de 57,1 % à 2 ans, de 51,4 % à 3 ans et de 37,1 % à 5 ans.
- Le taux de réponse partielle était de 94 % ; le taux de réponse de type maladie stable était de 6 %.
Limites
- Étude monocentrique de phase précoce, à groupe unique.
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