Toux chronique : le géfapixant présente de multiples bénéfices dans une méta-analyse d’ECR

À retenir

Le nouveau médicament géfapixant (un antagoniste des récepteurs P2X3) est associé à de multiples résultats antitussifs, notamment une fréquence de toux plus faible, une gravité réduite et un score plus favorable au questionnaire sur la toux de Leicester (Leicester cough questionnaire, LCQ).
Les résultats proviennent d’une méta-analyse de données issues de plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR).
Les événements indésirables comprennent une altération du goût dépendante de la dose.

Pourquoi est-ce important ?

La toux est l’un des motifs les plus fréquents de consultation en soins de médecine générale, et 12 % des adultes qui en sont atteints voient leur toux évoluer vers une toux chronique qui dure au moins 8 semaines.
Le géfapixant s’avère prometteur contre la toux chronique.

Méthodologie

Une méta-analyse a été réalisée à partir de 4 études uniques consistant en 5 ECR indépendants (n = 439).
Financement : aucun financement n’a été communiqué.

Principaux résultats

Comparativement au placebo, le géfapixant présente des différences moyennes plus favorables concernant :
- la fréquence de la toux à l’état éveillé : -5,27 (P < 0,00001) ;
- la fréquence de la toux nocturne : -3,71 (P = 0,01) ;
- la fréquence de la toux sur 24 heures : -4,18 (P < 0,00001) ;
- la gravité de la toux à l’échelle visuelle analogique : -13,36 (P < 0,00001) ;
- le journal de gravité de la toux : -0,88 (P < 0,00001) ;
- le score LCQ total : 2,00 (P = 0,00001).
Le géfapixant s’est avéré largement tolérable même s’il a entraîné une altération du goût dépendante de la dose.

Limites

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