SABCS 2020 — CSTN : l’ajout de l’atézolizumab n’est pas lié à une dégradation de la QdV

  • Mittendorf EA & et al.
  • SABCS 2020

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • L’ajout d’atézolizumab à une chimiothérapie de première intention chez des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif (CSTN) précoce n’est pas lié à une dégradation de la QdV.

Pourquoi est-ce important ?

  • Lors du débat, la Dre Sylvia Adams a déclaré : « le traitement néoadjuvant détériore la QdV et le fonctionnement, mais cela est transitoire, et aucun fardeau évident n’a pu être attribué à l’atézolizumab ».

Méthodologie

  • Essai de phase III IMpassion031.
  • Trois cent vingt-huit patientes atteintes d’un CSTN précoce naïf de traitement ont été affectées de manière aléatoire pour recevoir une chimiothérapie avec soit de l’atézolizumab soit un placebo.
  • Après l’intervention chirurgicale, les patientes du groupe atézolizumab ont reçu de l’atézolizumab d’entretien (en ouvert).
  • Financement : F. Hoffman-La Roche.

Principaux résultats

  • À l’inclusion, les scores moyens du fonctionnement physique étaient d’environ 90 % dans les deux groupes. Ils ont diminué jusqu’à environ 65 % dans chaque groupe au cinquième cycle, avant de remonter à environ 80 % lors du septième cycle.
  • La capacité à assumer son rôle a baissé, passant de 89 % dans chaque groupe à l’inclusion à un nadir d’environ 55 % dans le groupe placebo et de 50 % dans le groupe atézolizumab.
    • Après le cinquième cycle, les niveaux de la capacité à assumer son rôle ont augmenté dans les deux groupes et sont restés supérieurs à 70 % à partir du septième cycle.
  • La QdV liée à la santé (QdVLS) a diminué, passant d’une médiane de près de 80 % dans les deux groupes à l’inclusion, à un nadir de 62 % dans le groupe placebo et de 52 % dans le groupe atézolizumab au cinquième cycle.
    • La QdVLS est remontée à partir du sixième cycle, puis s’est stabilisée par la suite.
  • Une proportion similaire de patientes dans chaque groupe a rapporté des niveaux accrus de gêne liée aux effets secondaires au cinquième cycle lors du traitement néoadjuvant et au seizième cycle lors de la phase adjuvante.