SABCS 2019 — L’ajout de capécitabine est efficace dans le cadre du CSTN précoce
- Univadis
- Conference Report
À retenir
- Il a été démontré que la capécitabine, qui est largement utilisée, permet d’améliorer la survie sans maladie (SSM) lorsqu’elle est ajoutée à une chimiothérapie (néo)adjuvante standard dans le cadre du cancer du sein triple négatif (CSTN) précoce.
- Ces résultats sont issus d’une méta-analyse de 12 essais ayant inclus plus de 15 000 patientes, dont près de 4 000 étaient atteintes d’un CSTN.
Pourquoi est-ce important ?
- Le manque de cibles médicamenteuses dans le CSTN limite les options thérapeutiques ; le fait que la maladie soit agressive et que les résultats soient moins favorables pousse la recherche de traitements efficaces.
- Les données probantes issues de cette étude appuient certaines des recommandations thérapeutiques actuelles.
- La capécitabine a été étudiée dans de nombreux essais portant sur le cancer du sein précoce, mais il s’agit de la première méta-analyse concernant son efficacité à se baser sur les données individuelles des patientes.
Principaux résultats
- Ajout de capécitabine à une chimiothérapie (néo)adjuvante standard dans le cadre du CSTN précoce (7 études, n = 2 953) :
- Amélioration de 18 % de la SSM (rapport de risque [RR] : 0,82 ; IC à 95 % : 0,71–0,94 ; P = 0,004).
- Amélioration de 22 % de la SG (RR : 0,78 ; IC à 95 % : 0,66–0,92 ; P = 0,004).
- Aucun bénéfice n’a été observé avec l’utilisation de capécitabine plutôt que d’une chimiothérapie standard (5 études, n = 901).
Protocole de l’étude
- Il s’agit d’une méta-analyse de données individuelles de patientes issues de 12 essais contrôlés randomisés (n = 15 457 ; CSTN : n = 3 854).
- Critère d’évaluation principal : effet de la capécitabine sur la SSM ; critère d’évaluation secondaire : effet de la capécitabine sur la SG.
- Sous-ensembles : capécitabine et chimiothérapie standard (7 études, n = 9 421) ; capécitabine au lieu d’une autre chimiothérapie (5 études, n = 6 032).
Limites
- Les résultats ont été présentés lors d’une conférence, sans examen par des pairs.
Commentaire d’expert
- Harold Burstein, de l’Institut de cancérologie Dana-Farber (Dana-Farber Cancer Institute) à Boston, a réagi sur Twitter : « RÉSULTATS MAJEURS… Nous avons sous-estimé cette approche, car les essais ouverts à tous ont rarement montré un bénéfice. Grande nouvelle pour le #TNBC #SABCS19 ».
Malheureusement, l’accès à l’intégralité de cet article est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d’un compte.
Vous avez atteint la limite d'articles par visiteur
Inscription gratuite Disponible uniquement pour les professionnels de santé