Névrite optique : un traitement modificateur de la maladie précoce réduit l’incapacité

  • Kenney R & al.
  • J Neurol Sci

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • Les patients présentant une névrite optique comme premier signe d’une possible sclérose en plaques (SEP) présentent de meilleurs résultats neurologiques et visuels s’ils sont traités.

Pourquoi est-ce important ?

  • Peu d’études longitudinales ont évalué l’effet à long terme du traitement sur les résultats dans cette population.

Principaux résultats

  • Lors du suivi médian de 5,2 ans dans l’ensemble de la cohorte :
    • 66,2 % des patients ont présenté une conversion vers une SEP cliniquement définie.
    • 17,5 % des patients ont présenté une progression durable à l’échelle étendue du statut d’incapacité (Expanded Disability Status Scale, EDSS).
    • 18,2 % des patients ont présenté une progression durable de leur score de la fonction visuelle.
  • Dans l’ensemble, 31,1 % des patients ont reçu un traitement modificateur de la maladie :
    • 28,6 % ont reçu un traitement de moindre puissance (traitements injectables, tériflunomide).
    • 2,5 % ont reçu un traitement plus puissant (par voie orale, par anticorps monoclonaux ou par immunosuppresseurs conventionnels).
  • Par rapport à leurs homologues non traités (y compris ceux ayant reçu des corticostéroïdes seuls), les patients ayant reçu un traitement modificateur de la maladie présentaient des risques réduits de :
    • conversion vers une SEP cliniquement définie (rapport de risque [RR] de 0,70 ; P < 0,001) ;
    • progression durable à l’échelle EDSS (RR de 0,46 ; P < 0,0001) ;
    • progression durable du score de la fonction visuelle (RR de 0,41 ; P < 0,0001).
  • Aucune différence significative n’a été observée au niveau des risques en comparant les traitements de plus faible puissance aux traitements de plus forte puissance.

Méthodologie

  • Une étude de cohorte internationale a été menée auprès de 1 317 patients adultes observés dans les 6 mois suivant le développement d’un syndrome cliniquement isolé avec présence d’une névrite optique au moment de l’apparition (registre MSBase).
  • Principaux critères d’évaluation : conversion vers une SEP cliniquement définie, progression durable de l’incapacité, progression durable de l’incapacité concernant la vision.
  • Financement : aucun financement n’a été communiqué.

Limites

  • La méthodologie de l’étude était observationnelle et rétrospective.
  • Le caractère généralisable des résultats est incertain.
  • Possibilité d’un biais de traitement et d’autres biais.