Mucoviscidose : les taux de grossesses et de naissances viables sont trois fois plus faibles que dans la population générale

  • Esan OB & al.
  • BJOG

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • Le taux de grossesses et de naissances viables chez les femmes issues du registre sur la mucoviscidose (MV) du Royaume-Uni (UK Cystic Fibrosis Registry) est environ trois fois plus faible que celui de la population générale en Angleterre et au Pays de Galles.
  • Leur taux de grossesses a augmenté de 50 % avec l’introduction en 2013 de l’ivacaftor, un traitement modificateur de la maladie.

Pourquoi est-ce important ?

  • Les résultats seront utiles aux cliniciens conseillant ou prenant en charge des femmes atteintes d’une MV qui sont déjà enceintes ou envisagent une grossesse.

Méthodologie

  • Une étude observationnelle, rétrospective et populationnelle a été menée auprès de femmes en âge de procréer (âgées de 15 à 44 ans), issues du registre sur la MF du Royaume-Uni (2003–2017), qui ont été comparées à la population générale de l’Angleterre et du Pays de Galles.
  • Les critères d’évaluation ont inclus le taux de grossesses et le taux de naissances viables.
  • Financement : subvention du gouvernement gallois pour la recherche au bénéfice des patients et du public (Research for Patient and Public Benefit).

Principaux résultats

  • Parmi les 3 831 femmes en âge de procréer, 818 grossesses ont été rapportées au registre du Royaume-Uni sur la MV.
  • Le taux de grossesses était 3,3 fois plus faible que celui de la population générale (23,5 grossesses, contre 77,7 grossesses pour 1 000 femmes-années).
  • Le taux de naissances viables était 3,5 fois plus faible que celui de la population générale (17,4 grossesses, contre 61,4 grossesses pour 1 000 femmes-années).
  • 70 % des grossesses chez les femmes atteintes d’une MV ont donné lieu à des naissances viables.
  • Le taux de grossesses chez les femmes atteintes d’une MV a augmenté après l’introduction de l’ivacaftor (de 29,7 grossesses, à 45,7 grossesses pour 1 000 femmes-années).

Limites

  • La méthodologie de l’étude était rétrospective et observationnelle.

Esan OB, Schlüter DK, Phillips R, Cosgriff R, Paranjothy S, Williams D, Norman R, Carr SB, Duckers J, Taylor-Robinson D. Pregnancy rates and outcomes amongst women with cystic fibrosis in the UK: comparisons with the general population before and after the introduction of disease modifying treatment, 2003-17. BJOG. 2021 Oct 1 [Epub ahead of print]. doi: 10.1111/1471-0528.16957. PMID: 34597459

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