Mélanome avancé : l’immunothérapie est l’option qui offre le meilleur rapport coût/efficacité en première intention
- Wu B & al.
- JAMA Dermatol
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Une analyse par modélisation a révélé que l’immunothérapie était l’option qui offre le meilleur rapport coût/efficacité dans le cadre du traitement de première intention du mélanome non résécable de stade III ou IV nouvellement diagnostiqué, avec un statut mutationnel de BRAF inconnu.
- Le nivolumab en monothérapie était l’option la moins coûteuse, suivi par le pembrolizumab en monothérapie et l’association nivolumab et ipilimumab.
Pourquoi est-ce important ?
- Les inhibiteurs de point de contrôle demeurent aujourd’hui l’option privilégiée dans le cadre du traitement de première intention du mélanome avancé nouvellement diagnostiqué.
Méthodologie
- Une analyse du rapport coût/efficacité a évalué les huit schémas thérapeutiques de première intention suivants :
- Ipilimumab.
- Nivolumab.
- Nivolumab et ipilimumab.
- Pembrolizumab toutes les trois semaines.
- Dépistage des mutations de BRAF, suivi d’un traitement à base de nivolumab en cas de tumeur à BRAF de type sauvage ou d’un traitement à base de nivolumab et d’ipilimumab en cas de variant pathogène de BRAF confirmé.
- Dépistage des mutations de BRAF, suivi d’un traitement à base de pembrolizumab toutes les trois semaines en cas de tumeur à BRAF de type sauvage ou d’un traitement à base de dabrafénib et de tramétinib en cas de variant pathogène de BRAF confirmé.
- Dépistage des mutations de BRAF, suivi d’un traitement à base de nivolumab en cas de tumeur à BRAF de type sauvage ou d’un traitement à base de dabrafénib et de tramétinib en cas de variant pathogène de BRAF confirmé.
- Dépistage des mutations de BRAF, suivi d’un traitement à base de pembrolizumab toutes les trois semaines en cas de tumeur à BRAF de type sauvage ou d’un traitement à base de nivolumab et d’ipilimumab en cas de variant pathogène de BRAF confirmé.
- Financement : aucun.
Principaux résultats
- Le coût moyen (USD) de l’immunothérapie de première intention était de :
- 231 082 USD pour 5,3 années de vie pondérées par la qualité (Quality-Adjusted Life Years, QALY) pour le nivolumab en monothérapie ;
- 236 111 USD pour 7,4 QALY pour le pembrolizumab en monothérapie ;
- 402 221 USD pour 10 QALY pour l’association nivolumab et ipilimumab.
- Le pembrolizumab présentait un rapport coût-utilité différentiel (RCUD) de 8 593 USD par QALY supplémentaire, comparativement au nivolumab.
- L’association nivolumab et ipilimumab présentait un RCUD de 125 593 USD/QALY, comparativement au pembrolizumab.
- Avec un seuil de consentement à payer de 150 000 USD/QALY, l’association nivolumab et ipilimumab offrait le bénéfice de santé net et le bénéfice monétaire net différentiels les plus élevés.
- Les schémas incluant un dépistage initial des mutations de BRAF suivi d’une immunothérapie adaptée aux résultats étaient plus coûteux, mais moins efficaces.
Limites
- Il s’agit de comparaisons indirectes, car les données concernant les comparaisons directes sont insuffisantes.
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