Lymphome diffus à grandes cellules B : l’ajout d’ibrutinib augmente significativement la SSE à 3 ans pour les sous-types MCD ou N1
- Wilson WH & al.
- Cancer Cell
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- L’ajout d’ibrutinib au traitement de référence pourrait augmenter de manière significative la survie sans événement (SSE) à 3 ans chez les patients âgés de 60 ans ou moins atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) de sous-type génétique MCD ou N1.
Pourquoi est-ce important ?
- Ces résultats pourraient encourager les cliniciens à envisager l’ajout d’ibrutinib dans le cadre du traitement initial des patients jeunes atteints d’un LDGCB non à cellules B du centre germinatif (non-BCG).
Méthodologie
- Une analyse a été réalisée à partir des données de l’essai de phase III PHOENIX, qui a évalué l’ibrutinib en association avec le schéma rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone (R-CHOP) chez des patients non-BCG naïfs de traitement.
- L’analyse incluait 38 patients plus jeunes présentant le sous-type MCD et 11 patients présentant le sous-type N1.
- Financement : Instituts nationaux américains de la santé (National Institutes of Health, NIH). L’essai initial PHOENIX était financé par Janssen.
Principaux résultats
- Le taux de SSE à 3 ans après l’ajout d’ibrutinib au traitement de référence était de 100 % pour les 2 sous-types de LDGCB.
- Sans l’ajout d’ibrutinib, le taux de SSE à 3 ans était de 42,9 % pour le sous-type MCD et de 50 % pour le sous-type N1.
Limites
- L’échantillon était de petite taille.
Malheureusement, l’accès à l’intégralité de cet article est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d’un compte.
Vous avez atteint la limite d'articles par visiteur
Inscription gratuite Disponible uniquement pour les professionnels de santé
