LMA : les priorités des patients et des médecins concernant le traitement divergent souvent

Pourquoi est-ce important ?

• Les patients pensent que ce sont les médecins qui ont le plus d’influence sur la prise de décision thérapeutique.
• Le choc du diagnostic ainsi que leurs propres connaissances concernant les traitements peuvent compromettre l’implication du patient dans le processus de prise de décision. 

Méthodologie

• 15 dyades patient atteint d’une LMA–parent basées aux États-Unis, et 4 médecins aux États-Unis, 3 au Canada et 3 au Royaume-Uni ont participé à des entretiens de 60 minutes.
• Financement : aucun financement n’a été communiqué.

Principaux résultats

• La plupart des parents (n = 13/15) et des patients (n = 9/15) ont évalué la probabilité d’être hospitalisé comme étant un facteur « très important », mais seul 1 médecin en a fait de même (n = 1/10).
• Certains patients (n = 6/11) et parents (n = 5/14) ont estimé que les effets secondaires liés au traitement, tels que les vomissements ou l’alopécie, seraient pires que les symptômes de la LMA. 
• La majorité des patients non traités (n = 9/13) ont cité la peur des effets secondaires comme la principale raison de ne pas envisager de traitement.
• Deux patients et un médecin ont rapporté un manque d’options thérapeutiques disponibles pour les patients plus âgés et en mauvaise santé atteints d’une LMA.
• La moitié des médecins ont indiqué que la disponibilité des traitements était susceptible d’influencer les décisions thérapeutiques (n = 5/10). 

Limites

• Les échantillons étaient de petite taille.