L’ibuprofène et le kétorolac sont pareillement efficaces pour soulager la douleur traumatique aiguë en pédiatrie

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Les médecins urgentistes doivent-ils opter pour l’ibuprofène ou le kétorolac afin de soulager la douleur traumatique en pédiatrie ?

À retenir

  • Les gouttes de kétorolac par voie orale et le sirop d’ibuprofène par voie orale sont d’une efficacité similaire pour soulager la douleur traumatique aiguë modérée et sévère chez les enfants et les adolescents se présentant au service des urgences (SU).

Pourquoi est-ce important ?

  • Choisissez l’ibuprofène par voie orale pour un traumatisme aigu des membres chez les enfants et les adolescents se présentant au SU.

Principaux résultats

  • 212 patients ont été inclus : 125 ayant une douleur sévère (63 affectés de manière aléatoire pour recevoir de l’ibuprofène ; 62 pour recevoir du kétorolac) et 87 ayant une douleur modérée (43 affectés de manière aléatoire pour recevoir de l’ibuprofène ; 44 pour recevoir du kétorolac).
  • Les scores de douleur autorapportés à l’échelle d’évaluation numérique à 11 niveaux (numeric rating scale-11) chez les patients présentant une douleur sévère à 60 minutes ont diminué de 2 points dans le groupe de l’ibuprofène et de 1 point dans le groupe du kétorolac.
  • À 90 minutes, une proportion plus élevée de patients a présenté un déclin du score de douleur supérieur à 3 points chez les patients ayant reçu l’ibuprofène que chez ceux ayant reçu le kétorolac.
  • Aucune différence n’a été observée au niveau de la réduction de la douleur modérée chez les patients prenant de l’ibuprofène ou du kétorolac.

Méthodologie

  • Une étude contrôlée, randomisée, multicentrique et en double aveugle a comparé une dose unique d’ibuprofène oral 10 mg/kg + placebo au kétorolac 0,5 mg/kg + placebo pour la douleur traumatique aiguë modérée et sévère chez des enfants et des adolescents italiens âgés de 8 à 17 ans.
  • Financement : Institut de la santé maternelle et infantile.

Limites

  • Puissance statistique insuffisante pour l’échantillon de patients présentant une douleur modérée.
  • Les investigateurs n’ont pas pu démontrer la non-infériorité d’un agent par rapport à un autre pour la douleur modérée.