Les IPP pourraient accroître le risque de trouble dépressif majeur

L’étude a comparé les données de 2 366 patients qui ont été exposés à des IPP et qui ont développé par la suite un trouble dépressif majeur et 9 464 sujets sans trouble dépressif majeur issus de la base de données de recherche de l’assurance maladie nationale de Taïwan (NHIRD). Les auteurs ont découvert que les patients atteints de dépression majeure avaient une plus forte prévalence de DDJc plus élevée d’IPP que ceux sans dépression majeure. Il a été observé que le risque accru de trouble dépressif majeur était particulièrement élevé pour les utilisateurs de pantoprazole, de lansoprazole et de rabéprazole tandis que seule une significativité de tendance a été notée dans les sous-groupes prenant de l’oméprazole et de l’ésoméprazole.

Les auteurs ont noté un certain nombre de limites à leur étude et ont déclaré qu’en raison de la nature rétrospective et observationnelle de l’étude, il a été très difficile d’établir clairement un lien de causalité entre l’exposition aux IPP et la dépression majeure. « D’autres études seront nécessaires pour clarifier la physiopathologie entre l’exposition aux IPP et le risque de trouble dépressif majeur. Nous recommandons toutefois aux médecins de ne pas s’abstenir de recourir aux IPP pour les indications appropriées », ont-ils conclu.