Les caractéristiques cliniques aident à différencier les étiologies de la démence d’apparition précoce
- Sim J & al.
- JAMA Neurol
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Certaines caractéristiques cliniques aident à différencier la maladie d’Alzheimer (MA) d’apparition précoce de la démence à corps de Lewy (DCL) d’apparition précoce.
Pourquoi est-ce important ?
- Un diagnostic correct est important pour les conseils aux patients, la prise de décision thérapeutique et l’inclusion dans des essais cliniques.
Principaux résultats
- Le diagnostic clinique était incorrect, par rapport au diagnostic pathologique, chez :
- 20,1 % des cas de MA d’apparition précoce ;
- 50,0 % des cas de DCL d’apparition précoce.
- Les caractéristiques cliniques dont la prévalence était plus élevée dans la DCL d’apparition précoce diagnostiquée pathologiquement que dans la MA d’apparition précoce comprenaient :
- les hallucinations visuelles (46,9 % contre 11,6 % ; P < 0,001) ;
- le ralentissement moteur (71,9 % contre 26,2 % ; P < 0,001) ;
- l’apathie (71,9 % contre 52,1 % ; P = 0,03) ;
- la détérioration motrice comme premier changement observé (21,9 % contre 1,7 % ; P < 0,001).
- La DCL d’apparition tardive, par rapport à la DCL d’apparition précoce, présentait :
- une prévalence plus élevée d’atteinte de la mémoire (96,6 % contre 87,5 % ; P = 0,03) ;
- une prévalence plus faible d’humeur dépressive (36,7 % contre 59,4 % ; P = 0,02).
Méthodologie
- Une étude cas-témoins rétrospective a été menée aux États-Unis auprès de patients atteints de démence clinique (base de données du Centre national de coordination de la maladie d’Alzheimer [National Alzheimer’s Coordinating Center]).
- Diagnostic pathologique post-mortem final, avec classification en fonction de l’âge d’apparition des symptômes :
- 363 patients atteints de la MA d’apparition précoce.
- 32 patients atteints de la DCL d’apparition précoce.
- 147 patients atteints de la DCL d’apparition tardive.
- Critère d’évaluation principal : la concordance entre le diagnostic clinique et le diagnostic pathologique final.
- Financement : Fondation Singhealth (Singhealth Foundation) ; Centre de l’Institut national des neurosciences (National Neuroscience Institute [NNI] Centre).
Limites
- Échantillon de taille assez faible.
- Limites des mesures pour certaines variables.
- La base de données est principalement axée sur le spectre de la MA et les tests correspondants.
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