Les caractéristiques cliniques aident à différencier les étiologies de la démence d’apparition précoce

  • Sim J & al.
  • JAMA Neurol

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • Certaines caractéristiques cliniques aident à différencier la maladie d’Alzheimer (MA) d’apparition précoce de la démence à corps de Lewy (DCL) d’apparition précoce.

Pourquoi est-ce important ?

  • Un diagnostic correct est important pour les conseils aux patients, la prise de décision thérapeutique et l’inclusion dans des essais cliniques.

Principaux résultats

  • Le diagnostic clinique était incorrect, par rapport au diagnostic pathologique, chez :
    • 20,1 % des cas de MA d’apparition précoce ;
    • 50,0 % des cas de DCL d’apparition précoce.
  • Les caractéristiques cliniques dont la prévalence était plus élevée dans la DCL d’apparition précoce diagnostiquée pathologiquement que dans la MA d’apparition précoce comprenaient :
    • les hallucinations visuelles (46,9 % contre 11,6 % ; P < 0,001) ;
    • le ralentissement moteur (71,9 % contre 26,2 % ; P < 0,001) ;
    • l’apathie (71,9 % contre 52,1 % ; P = 0,03) ;
    • la détérioration motrice comme premier changement observé (21,9 % contre 1,7 % ; P < 0,001).
  • La DCL d’apparition tardive, par rapport à la DCL d’apparition précoce, présentait :
    • une prévalence plus élevée d’atteinte de la mémoire (96,6 % contre 87,5 % ; P = 0,03) ;
    • une prévalence plus faible d’humeur dépressive (36,7 % contre 59,4 % ; P = 0,02).

Méthodologie

  • Une étude cas-témoins rétrospective a été menée aux États-Unis auprès de patients atteints de démence clinique (base de données du Centre national de coordination de la maladie d’Alzheimer [National Alzheimer’s Coordinating Center]).
  • Diagnostic pathologique post-mortem final, avec classification en fonction de l’âge d’apparition des symptômes :
    • 363 patients atteints de la MA d’apparition précoce.
    • 32 patients atteints de la DCL d’apparition précoce.
    • 147 patients atteints de la DCL d’apparition tardive.
  • Critère d’évaluation principal : la concordance entre le diagnostic clinique et le diagnostic pathologique final.
  • Financement : Fondation Singhealth (Singhealth Foundation) ; Centre de l’Institut national des neurosciences (National Neuroscience Institute [NNI] Centre).

Limites

  • Échantillon de taille assez faible.
  • Limites des mesures pour certaines variables.
  • La base de données est principalement axée sur le spectre de la MA et les tests correspondants.