Le risque de démence est accru pour les patients victimes d’un AVC ischémique

  • Koton S & al.
  • JAMA Neurol

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • Les patients victimes d’un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique présentent un risque accru de démence qui augmente avec le nombre et la sévérité des AVC.

Pourquoi est-ce important ?

  • La prévention primaire et secondaire de l’AVC pourrait avoir un bénéfice cognitif à long terme.

Principaux résultats

  • Au cours d’un suivi médian de 25,5 ans, une démence est survenue chez 18,2 % des patients sans AVC et chez 23,3 % des patients 1 an ou plus après un AVC ischémique.
  • Sévérité de l’AVC (selon le score à l’échelle de l’AVC des Instituts nationaux américains de la santé [National Institutes of Health Stroke Scale]) :
    • 62,8 % des AVC étaient mineurs.
    • 22,1 % étaient légers.
    • 7,9 % étaient modérés.
    • 7,1 % étaient sévères.
  • Délai médian entre l’AVC ischémique et la démence incidente : 7,2 ans.
  • Une relation dose-réponse apparente a été observée à la fois pour le nombre et la sévérité des AVC.
  • Avec l’absence d’AVC comme comparateur, le rapport de risque corrigé (RRc) de démence était de :
    • 1,73 (intervalle de confiance [IC] à 95 % : 1,49–2,00) pour 1 AVC mineur à léger ;
    • 3,47 (IC à 95 % : 2,23–5,40) pour 1 AVC modéré à sévère ;
    • 3,48 (IC à 95 % : 2,54–4,76) pour 2 AVC mineurs à légers ou plus ;
    • 6,68 (IC à 95 % : 3,77–11,83) pour 2 AVC modérés à sévères ou plus.

Méthodologie

  • L’étude ARIC, une étude prospective sur le risque d’athérosclérose dans les communautés aux États-Unis, a porté sur 15 379 personnes non institutionnalisées vivant dans 4 États (le Mississippi, le Maryland, le Minnesota, la Caroline du Nord), initialement âgées de 45 à 64 ans et sans AVC ni démence.
  • Critère d’évaluation principal : la démence.
  • Financement : Institut national américain du cœur, des poumons et du sang (National Heart, Lung, and Blood Institute) ; autres.

Limites

  • Présence de facteurs de confusion résiduels et non mesurés.
  • Abandon de participants pendant le suivi.
  • Variation du moment auquel a été réalisée l’évaluation de la sévérité des AVC.