Le dénosumab domine le paysage thérapeutique de l’ostéoporose associée au cancer aux États-Unis

  • Cromer S & al.
  • ENDO 2021

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • Le dénosumab continue de dominer le paysage thérapeutique chez les patients américains atteints d’ostéoporose liée au cancer.

Pourquoi est-ce important ?

  • Le dénosumab, un anticorps monoclonal, cible une étape cruciale de la maturation des ostéoclastes.
  • L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA) l’a autorisé pour la première fois en 2010. 

Méthodologie

  • Une analyse a été réalisée à partir des données de demandes de remboursement aux États-Unis de janvier 2009 à mars 2020, pour les personnes âgées de plus de 50 ans ayant reçu une ordonnance pour un traitement ciblant les os.
  • Les ordonnances ont été suivies chez l’ensemble des utilisateurs et dans deux cohortes : une cohorte avec cancer et une cohorte sans cancer.
  • Financement : aucun financement n’a été communiqué.

Principaux résultats

  • Chez l’ensemble des utilisateurs :
    • Les ordonnances d’alendronate et d’acide zolédronique ont augmenté au fil du temps. 
    • Les ordonnances de bisphosphonates autres que les bisphosphonates mentionnés ci-dessus ont « diminué de manière régulière » au cours de la période de l’étude.
    • Le dénosumab représentait 10 % de l’ensemble des ordonnances produites pour l’ostéoporose en 2015, et 15 % en 2018.
    • Les ordonnances de raloxifène ont diminué après 2013.
    • Les ordonnances d’autres agents, tels que le tériparatide, l’abaloparatide et le romosozumab, ont très peu évolué.
  • Dans la cohorte avec cancer :
    • L’alendronate et l’acide zolédronique étaient chacun utilisés par environ 30 % de la cohorte au début de l’étude, mais ce taux a ensuite baissé.
    • L’utilisation de dénosumab a dépassé les bisphosphonates en 2013 et a continué à augmenter.
    • Le dénosumab représentait environ 50 % de l’ensemble des médicaments ciblant les os prescrits dans la cohorte à la fin de la période de l’étude.
  • Dans la cohorte sans cancer :
    • Les tendances observées pour les ordonnances étaient parallèles à celles observées lors de l’analyse de l’ensemble des utilisateurs.

Limites

  • Les résultats pourraient être spécifiques aux États-Unis.