L’association rucaparib et bévacizumab échoue dans le cadre d’un essai de phase II portant sur le cancer du col de l’utérus et de l’endomètre
- Jackson CG & al.
- Gynecol Oncol
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Le traitement par rucaparib et bévacizumab ne démontre aucune activité chez des patientes non sélectionnées atteintes d’un cancer de l’endomètre et du col de l’utérus récidivant.
Pourquoi est-ce important ?
- Les options thérapeutiques sont limitées pour les patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus récidivant et d’un cancer de l’endomètre récidivant.
Méthodologie
- Un essai de phase II a été mené en ouvert auprès de 28 patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus ou de l’endomètre récidivant qui ont reçu l’association rucaparib et bévacizumab après une progression sous traitement de première intention.
- Financement : Institut national américain du cancer (National Cancer Institute) ; Clovis Oncology, Inc.
Principaux résultats
- La durée de suivi médiane était de 25 mois.
- La survie sans progression (SSP) médiane était de 3,8 mois (intervalle de confiance [IC] à 95 % : 2,5–5,7), et la survie globale (SG) médiane de 10,1 mois (IC à 95 % : 7,0–15,2).
- Le taux de réponse objective (TRO) était de 14 % chez les patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre et de 17 % chez les patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus.
- Chez les patientes présentant des mutations d’ARID1A, le TRO était de 33 %, et le taux de SSP à 6 mois était de 67 %.
- La fatigue (1,3 %), les nausées (1,1 %) et les vomissements (0,9 %) étaient les événements indésirables de grades 3–4 les plus fréquents.
Limites
- L’échantillon était de petite taille.
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