L’association amphotéricine B liposomale-flucytosine offre un avantage en termes de survie dans le cadre de la méningite à Cryptococcus non liée au VIH

  • Takazono T & al.
  • Mycoses

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • L’association amphotéricine B liposomale (AMB-L)-flucytosine (5-FC) en tant que traitement d’induction semble prolonger la survie chez les patients sans VIH atteints d’une méningite à Cryptococcus.

Pourquoi est-ce important ?

  • Envisagez l’AMB-L en association avec la 5-FC pour obtenir une meilleure tolérabilité que l’amphotéricine B conventionnelle et un avantage potentiel de survie précoce, lequel pourrait toutefois s’estomper, chez les patients négatifs pour le VIH atteints d’une méningite à Cryptococcus.

Principaux résultats

  • 1 495 patients présentant une méningite à Cryptococcus diagnostiquée ou suspectée ont été hospitalisés.
    • 517 patients sans VIH/n’ayant pas fait l’objet d’une greffe ont été identifiés. 363 patients inclus ont reçu le traitement dans les 7 jours suivant le diagnostic (146 patients ont reçu l’AMB-L seule ; 217 patients ont reçu l’association AMB-L/5-FC).
    • L’âge médian était de 71 ans (intervalle interquartile : 62–78).
  • Jour 14 après le diagnostic : taux de mortalité de 6 % pour l’association AMB-L/5-FC, contre 11 % pour l’AMB-L seule ; rapport de risque (RR) : 0,5775 ; P = 0,01 (différence non significative ; test de Wald).
  • Jour 30 après le diagnostic : taux de mortalité de 12,4 % pour l’association AMB-L/5-FC, contre 15,1 % pour l’AMB-L seule ; RR : 0,8285 ; P = 0,5 (test de Wald).

Méthodologie

  • Une analyse de cohorte rétrospective a comparé l’AMB-L seule et en association avec la 5-FC pour le traitement d’induction de la méningite à Cryptococcus non liée au VIH chez des patients japonais hospitalisés sans VIH.
  • Financement : aucun financement n’a été communiqué.

Limites

  • Une étude non randomisée, observationnelle et rétrospective a été menée.
  • Données limitées.
  • L’étude a porté sur le traitement d’induction.
  • La durée du traitement a varié.
  • Les facteurs de confusion n’ont pas été mesurés.