La prednisone à court terme réduit les crises épisodiques d’algie vasculaire de la face

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À retenir

  • La prednisone orale est associée à une diminution significative de la fréquence des algies vasculaires de la face épisodiques, par rapport à un placebo, avec un taux similaire d’événements indésirables (EI).
  • Cette étude a examiné une dose initiale de 100 mg pendant les 5 premiers jours, suivie d’une diminution progressive de 20 mg tous les 3 jours.

Pourquoi est-ce important ?

  • Les lignes directrices actuelles recommandent des corticoïdes pour prévenir les algies vasculaires de la face épisodiques jusqu’à ce que des médicaments préventifs à plus longue durée d’action puissent prendre effet.
  • Il n’existe aucun consensus sur la posologie à utiliser et les préoccupations au sujet des EI ont contribué à ce que son utilisation par les spécialistes de la douleur soit limitée.

Méthodologie

  • Un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo a été mené.
  • 116 patients atteints d’algies vasculaires de la face épisodiques ont reçu de la prednisone (n = 57) ou un placebo (n = 59).
  • Financement : ministère fédéral allemand de l’Éducation et de la Recherche.

Principaux résultats

  • Le groupe de la prednisone a présenté moins de crises de céphalées :
    • Au cours de la première semaine : 7,1 crises, contre 9,5 crises. 
      • Différence moyenne : -2,4 (P = 0,002).
    • Après 28 jours : 15,6 crises, contre 20,2 crises.
      • Différence moyenne : -4,7 (P = 0,0356).
  • Le nombre de jours de céphalées était significativement plus faible avec la prednisone à 7 jours par rapport à l’inclusion : 3,9 jours, contre 5,1 jours (P =°0,0141).
  • Les crises ont cessé après 7 jours chez 35 % patients du groupe de la prednisone, contre 7 % des patients du groupe du placebo.
  • Le groupe de la prednisone a nécessité moins de doses de médicaments de secours à 7 jours (6,0, contre 9,2 ; P = 0,0012) et à 28 jours (12,2, contre 17,1 ; P = 0,0373).
  • La fréquence et la sévérité des EI étaient similaires entre les groupes.

Limites

  • L’étude a été arrêtée prématurément en raison d’un recrutement et de financements insuffisants.