La prednisone à court terme réduit les crises épisodiques d’algie vasculaire de la face
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- La prednisone orale est associée à une diminution significative de la fréquence des algies vasculaires de la face épisodiques, par rapport à un placebo, avec un taux similaire d’événements indésirables (EI).
- Cette étude a examiné une dose initiale de 100 mg pendant les 5 premiers jours, suivie d’une diminution progressive de 20 mg tous les 3 jours.
Pourquoi est-ce important ?
- Les lignes directrices actuelles recommandent des corticoïdes pour prévenir les algies vasculaires de la face épisodiques jusqu’à ce que des médicaments préventifs à plus longue durée d’action puissent prendre effet.
- Il n’existe aucun consensus sur la posologie à utiliser et les préoccupations au sujet des EI ont contribué à ce que son utilisation par les spécialistes de la douleur soit limitée.
Méthodologie
- Un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo a été mené.
- 116 patients atteints d’algies vasculaires de la face épisodiques ont reçu de la prednisone (n = 57) ou un placebo (n = 59).
- Financement : ministère fédéral allemand de l’Éducation et de la Recherche.
Principaux résultats
- Le groupe de la prednisone a présenté moins de crises de céphalées :
- Au cours de la première semaine : 7,1 crises, contre 9,5 crises.
- Différence moyenne : -2,4 (P = 0,002).
- Après 28 jours : 15,6 crises, contre 20,2 crises.
- Différence moyenne : -4,7 (P = 0,0356).
- Au cours de la première semaine : 7,1 crises, contre 9,5 crises.
- Le nombre de jours de céphalées était significativement plus faible avec la prednisone à 7 jours par rapport à l’inclusion : 3,9 jours, contre 5,1 jours (P =°0,0141).
- Les crises ont cessé après 7 jours chez 35 % patients du groupe de la prednisone, contre 7 % des patients du groupe du placebo.
- Le groupe de la prednisone a nécessité moins de doses de médicaments de secours à 7 jours (6,0, contre 9,2 ; P = 0,0012) et à 28 jours (12,2, contre 17,1 ; P = 0,0373).
- La fréquence et la sévérité des EI étaient similaires entre les groupes.
Limites
- L’étude a été arrêtée prématurément en raison d’un recrutement et de financements insuffisants.
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