L’extrapolation des résultats de l’essai DAPA-HF met en évidence des gains de survie cliniquement significatifs dans le cadre de l’ICFEr

À retenir

Dans cette analyse exploratoire extrapolant les résultats de l’essai DAPA-HF, il est anticipé que les gains en termes de survie globale (SG), de survie sans événement et de survie à long terme avec la dapagliflozine devraient être cliniquement significatifs pour les patients atteints d’une insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection réduite (ICFEr).

Pourquoi est-ce important ?

Les résultats de l’essai DAPA-HF ont impressionné les cliniciens, mais un éditorial accompagnant l’étude indique que les résultats actuels pourraient aider à combler les lacunes en matière de communication avec les patients concernant les bénéfices de l’ajout de la dapagliflozine au traitement standard.

Principaux résultats

La survie sans événement extrapolée pour une personne âgée de 65 ans, d’après les résultats de l’essai DAPA-HF, était de 6,2 ans si elle se trouvait dans le groupe du placebo, contre 8,3 ans dans le groupe de la dapagliflozine.
Le gain de SG était de 2,1 ans (P = 0,002).
Concernant la mortalité toutes causes confondues, le fait d’être dans le groupe du placebo a été lié à une espérance de vie extrapolée de 9,1 ans, contre 10,8 ans dans le groupe de la dapagliflozine.
Le gain de survie avec la dapagliflozine était significatif (P = 0,03).
Les extrapolations ont montré des gains similaires pour d’autres tranches d’âge.

Méthodologie

Une analyse exploratoire des données de l’essai international DAPA-HF a été réalisée.
Financement : financement de l’essai DAPA-HF par AstraZeneca.

Limites

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