L’ESMO met à jour ses recommandations en matière de cancer du rein
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- La Société européenne d’oncologie médicale (European Society for Medical Oncology, ESMO) a publié une mise à jour de ses recommandations 2019, en établissant une liste des nouveaux traitements/indications disponibles pour le traitement du carcinome à cellules rénales.
Mises à jour principales
- Association pembrolizumab et axitinib chez les patients naïfs de traitement atteints d’une maladie avancée :
- L’essai de phase III KEYNOTE-426 a rapporté un bénéfice absolu de survie sans progression (SSP) de 4 mois.
- SSP : rapport de risque (RR) de 0,69 (IC à 95 % : 0,57–0,84).
- Survie globale (SG) : RR de 0,53 (IC à 95 % : 0,38–0,74).
- Nivolumab chez les patients préalablement traités :
- L’essai de phase III Checkmate 025 a démontré un bénéfice absolu de SG de 5,4 mois, comparativement à l’évérolimus.
- SG : RR de 0,73 (IC à 95 % : 0,57–0,93).
- Cabozantinib chez les patients préalablement traités par inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance endothéliale vasculaire (Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF) :
- L’essai de phase III METEOR a démontré un bénéfice de SG de 4,9 mois, comparativement à l’évérolimus.
- SG : RR de 0,66 (IC à 95 % : 0,53–0,83).
- Association lenvatinib et évérolimus chez les patients ayant préalablement reçu un traitement ciblant le VEGF :
- Étude de phase II.
- Bénéfice de SG : 10,1 mois, comparativement à l’évérolimus.
- Association nivolumab et ipilimumab chez les patients naïfs de traitement :
- Essai de phase III Checkmate 214 : bénéfice absolu de SG de 13 mois, comparativement au sunitinib.
- SG : RR de 0,66 (IC à 95 % : 0,54–0,80).
- Tivozanib chez les patients qui font l’objet d’une néphrectomie :
- Essai de phase III TIVO-1.
- Bénéfice absolu de SSP : 2,8 mois, comparativement au sorafénib.
- SSP : RR de 0,80 (IC à 95 % : 0,64–0,99).
- Association avélumab et axitinib chez les patients non traités :
- Essai de phase III JAVELIN Renal 101.
- Bénéfice absolu de SSP : 5,4 mois, comparativement au sunitinib.
- SSP : RR de 0,69 (IC à 95 % : 0,56–0,84).
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