L’ECDC déconseille d’effectuer des injections ou des injections de rappel supplémentaires contre le COVID-19, sauf pour certains groupes spécifiques

Pourquoi est-ce important ?

• Malgré l’émergence du variant préoccupant (VP) du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) Delta (B.1.617.2), l’ECDC souligne que «  l’efficacité vaccinale (EV) dans la pratique et la durabilité de la réponse continuent de conférer une protection élevée contre les hospitalisations ainsi que les formes graves de la maladie/les décès dus au COVID-19 », ce qui élimine l’urgence de procéder à des injections de rappel.
• Envisagez d’administrer des doses supplémentaires chez les personnes présentant une immunodépression/immunosuppression ; suivez les lignes directrices de chaque pays concernant la ou les indications/le calendrier.
• Recommandez la poursuite des mesures préventives non pharmaceutiques, en particulier dans les environnements à haut risque de transmission (les établissements de soins de longue durée, les maisons de retraite).
• Insistez sur la vaccination contre la grippe saisonnière au sein des groupes à haut risque (le personnel de santé, les adultes plus âgés, les femmes enceintes, les personnes souffrant de maladies chroniques, les enfants de moins de cinq ans).
• Les autorités sanitaires des États-Unis indiquent que les vaccins contre la grippe saisonnière et les vaccins contre le COVID-19 peuvent être coadministrés en toute sécurité avec un effet minimal sur l’EV.

Points clés

• Procédez à la vaccination de toutes les personnes éligibles, y compris la série complète de vaccinations de tous les contacts proches/amis des personnes immunodéprimées/vulnérables.
• Veillez à bien faire la distinction entre les injections de rappel (pour la restauration de la protection après son affaiblissement) et les doses supplémentaires (dans le cadre de la série de primovaccination pour garantir des niveaux de protection adéquats).
• Bien que le variant Delta soit actuellement le VP le plus fréquent dans l’Union européenne/l’Espace économique européen (UE/EEE), les épidémies liées aux variants Lambda et B.1.621, considérés comme des variants d’intérêt, font l’objet d’une surveillance étroite concernant l’EV.