Fibrillation atriale non valvulaire : les modalités d’administration d’anticoagulants directs par voie orale chez les patients
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Le sous-dosage et le surdosage d’anticoagulants oraux directs (AOD) étaient fréquents dans cette étude menée auprès de patients atteints d’une fibrillation atriale (FA) non valvulaire au Royaume-Uni.
- Ils pourraient augmenter les complications telles qu’un accident vasculaire cérébral ou un saignement majeur.
Pourquoi est-ce important ?
- La prévalence actuelle de la FA au Royaume-Uni, qui est d’environ 1,5 %, devrait doubler d’ici le milieu du siècle.
- La FA est associée à un risque thromboembolique important.
- Les AOD réduisent les AVC et les embolies systémiques chez les patients atteints d’une FA non valvulaire.
- Des modalités d’administration hors autorisation de mise sur le marché (AMM) sont associées à de moins bons résultats cliniques dans cette population.
Méthodologie
- Une étude de cohorte rétrospective a porté sur des dossiers médicaux électroniques au Royaume-Uni (n = 40 744).
- Les patients s’étant fait nouvellement prescrire des AOD entre janvier 2016 et mars 2021 ont été suivis pendant 2 ans.
- Les auteurs ont comparé les indications des patients et les modalités d’administration recommandées avec les doses qu’ils recevaient.
- Critère d’évaluation : le sous-dosage (dose inférieure sans indication), le surdosage (dose standard malgré l’indication d’une dose réduite) et des modalités d’administration conformes aux AMM.
- Financement : Daiichi Sankyo Europe GmbH.
Principaux résultats
- Âge moyen : 75,3 ans.
- Pourcentage de patients prenant des AOD pris individuellement :
- Apixaban : 56,0 %.
- Dabigatran : 2,3 %.
- Édoxaban : 13,8 %.
- Rivaroxaban : 27,9 %.
- 18,0 % avaient fait l’objet de modalités d’administration incorrectes.
- Le dabigatran présentait le taux le plus élevé de sous-dosage à 16,8 %.
- Le rivaroxaban présentait le taux le plus élevé de surdosage à 9,6 %.
- L’édoxaban et l’apixaban présentaient les taux les plus élevés de modalités d’administration correctes (84,7 % et 82,2 %, respectivement).
Limites
- Aucune donnée sur les résultats cliniques.
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