ERS 2018 — Le RPL554 soulage la bronchoconstriction et l’inflammation dans la BPCO

Protocole de l’étude

• Dans cette étude de phase IIb, en double aveugle et randomisée, des données ont été recueillies auprès de 403 patients atteints de BPCO modérée à sévère.
• L’étude de 4 semaines a porté sur des hommes et des femmes âgés de 40 à 75 ans, dans environ 45 centres ambulatoires à travers l’Europe, en évaluant les effets cliniques du RPL554 comparé à un placebo.
• Cinq groupes d’environ 80 patients chacun ont reçu des doses de 0,75, 1,5, 3 ou 6 mg de RPL554 ou un placebo, respectivement.
• La bronchodilatation a été évaluée en mesurant le volume expiratoire maximal par seconde (VEMS).
• Les symptômes de la BPCO ont été évalués à l’aide de l’échelle d’évaluation des symptômes respiratoires.
• L’état de santé des patients a été évalué à l’aide du questionnaire respiratoire pour la BPCO de St. George.
• Financement : Verona Pharma.

Principaux résultats

• Le VEMS maximal s’est amélioré au cours de la semaine 1 pour tous les groupes RPL554 et est demeuré constant tout au long de l’étude, avec une amélioration moyenne de 75-100 ml.
• En revanche, les effets des symptômes ont semblé s’améliorer progressivement au cours de la période, peut-être en raison d’effets anti-inflammatoires.