De nouvelles considérations thérapeutiques ont été publiées sur la LAP chez les adultes plus âgés

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À retenir

  • Dans une interview à Medscape, la Dre Heidi Klepin, diplômée d’un master en sciences, revient sur les éléments clés que les cliniciens doivent connaître sur le traitement de la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP) chez les personnes âgées de plus de 60 ans.

Pourquoi est-ce important ?

  • Le groupe de travail de la Société internationale d’oncologie gériatrique a récemment publié un ensemble de recommandations pour le traitement de la LAP chez les patients plus âgés.

Points clés

  • L’introduction de schémas non chimiothérapeutiques avec de l’acide tout-trans rétinoïque (All-Trans Retinoic Acid, ATRA) et du trioxyde d’arsenic (Arsenic Trioxide, ATO) a représenté une avancée significative pour la prise en charge de la LAP, affirme la Dre Klepin. 
  • La plupart des adultes plus âgés traités pourraient obtenir des rémissions durables, avec un risque plus faible d’effets secondaires majeurs.
  • Pour les adultes plus âgés sans maladie cardiaque, une chimiothérapie à base d’anthracycline en monothérapie associée à de l’ATRA, avec/sans ATO, est appropriée.
  • Pour les patients présentant une maladie à haut risque ainsi que des comorbidités ou un mauvais état fonctionnel, l’association ATRA et ATO est préférable.
  • La présence de comorbidités cardiaques peut limiter certaines options de traitement en raison du risque d’effets secondaires.
  • L’instauration rapide du traitement pourrait améliorer la fonction et les symptômes chez les patients fragiles, si la fragilité est principalement due au fardeau de la maladie.
  • Le traitement de consolidation par ATRA et ATO est une considération standard pour la plupart des patients lorsque ces agents sont disponibles.
  • Un traitement d’entretien n’est pas nécessaire si l’association ATRA et ATO est utilisée pour l’induction et la consolidation, et après une rémission moléculaire.
  • Étant donné que la présentation de la LAP, avec des numérations globulaires faibles, peut parfois sembler similaire à d’autres types de leucémie myéloïde aiguë ou de syndrome myélodysplasique, il existe un risque de passer à côté du diagnostic.
  • Malgré les améliorations apportées au cours des dernières années en matière de résultats avec la LAP, la différence de survie entre les groupes d’âge reste inchangée.
  • Il n’existe aucune donnée probante sur l’utilité d’une évaluation gériatrique spécifique dans le cadre de la LAP. Cependant, une évaluation gériatrique systématique pourrait être utile avant d’instaurer une nouvelle chimiothérapie.
  • L’ATRA et l’ATO sont associés à de nombreuses interactions médicamenteuses potentielles ; une évaluation attentive par un pharmacien est justifiée avant et pendant le traitement.
  • Un syndrome de différenciation peut survenir chez les patients atteints d’une LAP traités par certains médicaments anticancéreux. Cela pourrait engager le pronostic vital et nécessiter une reconnaissance et un traitement précoces.
  • Les antibiotiques préventifs peuvent être considérés compte tenu du risque plus élevé de complications infectieuses chez les adultes plus âgés.