CPRC : des nomogrammes prédisent les résultats avec un traitement au ¹⁷⁷Lu-PSMA
- Gafita A & al.
- Lancet Oncol
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Des nomogrammes visant à prédire la survie globale (SG), la survie sans progression de l’antigène prostatique spécifique (SSP-Prostate-Specific Antigen [PSA]) et la PSA50 chez des patients atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm) qui reçoivent un traitement par radionucléides à base de lutétium-177 (¹⁷⁷Lu) et d’antigène membranaire prostatique spécifique (Prostate-Specific Membrane Antigen, PSMA ;¹⁷⁷Lu-PSMA) ont été développés et validés en externe.
Pourquoi est-ce important ?
- Ces nomogrammes, intégrés à un calculateur de risque en ligne, peuvent accompagner la conception d’essais cliniques et la prise de décision clinique individuelle.
Méthodologie
- Des nomogrammes visant à prédire les résultats après un traitement au ¹⁷⁷Lu-PSMA ont été développés (n = 196) et validés (n = 74) à l’aide de données d’essais cliniques et de données en pratique réelle provenant de patients atteints d’un CPRCm de stade avancé.
- Financement : Fondation du cancer de la prostate (Prostate Cancer Foundation).
Principaux résultats
- La durée de suivi médiane était de 21,5 mois.
- L’indice C du modèle de SG était de 0,71 (IC à 95 % : 0,69–0,73).
- Indices C (IC à 95 %) :
- Validation interne : 0,71 (0,69–0,73).
- Validation externe : 0,72 (0,68–0,76).
- Indices C (IC à 95 %) :
- L’indice C du modèle de SSP-PSA était de 0,70 (IC à 95 % : 0,68–0,72).
- Indices C (IC à 95 %) :
- Validation interne : 0,70 (0,68–0,72).
- Validation externe : 0,71 (0,68–0,74).
- Indices C (IC à 95 %) :
- Comparativement aux patients à haut risque, les patients à faible risque présentaient une SG (24,9 mois, contre 7,4 mois ; P < 0,0001) et une SSP-PSA (6,6 mois, contre 2,5 mois ; P = 0,022) significativement plus longues dans la cohorte de validation.
- Le modèle de la PSA50 avait une sensibilité de 94 %, une valeur prédictive négative de 89 % et une spécificité de 38 %.
Limites
- Il s’agissait d’une étude rétrospective.
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