COVID-19 : une étude pilote suggère un effet de l’ivermectine sur l’anosmie

  • Chaccour C & al
  • EClinicalMedicine
  • 19 janv. 2021

  • Par Liz Scherer
  • Clinical Essentials
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À retenir

  • Dans cette petite étude pilote, l’ivermectine à une dose maximale a été associée à des réductions autodéclarées de l’anosmie/hyposmie et de la toux chez des patients atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19).

Pourquoi est-ce important ?

  • Des résultats avaient suggéré un effet de l’ivermectine concernant l’atténuation des symptômes du COVID-19.
  • Son utilisation s’est avérée controversée à la suite de résultats mitigés.

Principaux résultats

  • 24 patients.
  • L’âge médian pour le groupe de l’ivermectine et le groupe du placebo (n = 12 pour chaque groupe) était de 26 ans.
  • Jour 7 après le traitement :
    • 100 % des patients des 2 groupes étaient positifs au test par réaction en chaîne par polymérase (Polymerase Chain Reaction, PCR) concernant le gène de la nucléocapside.
    • 91 % des patients du groupe de l’ivermectine et 100 % des patients du groupe du placebo étaient positifs au test par PCR concernant le gène de l’enveloppe.
  • La charge virale médiane a diminué plus fortement au cours du temps dans le groupe de l’ivermectine, par rapport au groupe du placebo. La différence n’a toutefois jamais atteint la significativité jusqu’au jour 21.
  • Présentation d’un symptôme, quel qu’il soit :
    • 171 patients-jours avec l’ivermectine, contre
    • 255 patients-jours avec le placebo.
  • Anosmie/Hyposmie :
    • 76 patients-jours avec l’ivermectine, contre
    • 158 patients-jours avec le placebo.
  • Toux :
    • 68 patients-jours avec l’ivermectine, contre
    • 97 patients-jours avec le placebo.
  • Aucun patient n’a progressé vers une forme sévère de la maladie.
  • Indice médian du titre d’IgG (intervalle interquartile) au jour 21 : 4,7 avec l’ivermectine (3,5–8,9), contre 7,5 avec le placebo (4,2–9,3 ; P = 0,24).

Méthodologie

  • Une étude pilote de supériorité, en double aveugle, contrôlée par placebo, monocentrique et à bras parallèles a évalué l’ivermectine à raison de 400 μg/kg pour la réduction de la transmission du COVID-19 chez des patients espagnols.
  • Financement : Idipharma SL ; autres.

Limites

  • Le nombre de patients inclus était faible.
  • Étude se limitant aux patients atteints d’une maladie légère.
  • Échantillons hétérogènes.