COVID-19 : une analyse Cochrane révèle des données probantes limitées en faveur de l’ivermectine
- Popp M & al.
- Cochrane Database Syst Rev
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Les données probantes actuelles ne soutiennent pas l’utilisation de l’ivermectine pour le traitement ou la prévention de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) à la suite d’un contact à haut risque.
Pourquoi est-ce important ?
- Des études sont en cours et les données probantes pourraient évoluer, mais aucune donnée probante de haute qualité ne soutient actuellement le traitement par ivermectine.
Principaux résultats
- 14 études, 1 678 participants.
- Risques relatifs (RR ; IC à 95 %) avec l’ivermectine, par rapport au placebo ou au traitement standard pour les patients hospitalisés :
- Mortalité : 0,60 (0,14–2,51).
- Aggravation clinique jusqu’au jour 28, ventilation artificielle : 0,55 (0,11–2,59).
- Événements indésirables (EI) : 1,21 (0,50–2,97).
- Clairance virale, jour 7 : 1,82 (0,51–6,48).
- Amélioration clinique jusqu’au jour 28 : 1,03 (0,78–1,35).
- Par ailleurs, pour la durée d’hospitalisation, la différence moyenne était de -0,10 jour (-2,43 à 2,23).
- RR (IC à 95 %) pour les patients ambulatoires :
- Réduction/Augmentation de la mortalité jusqu’au jour 28 : 0,33 (0,01–8,05).
- Aggravation clinique jusqu’au jour 14 : 2,97 (0,12–72,47).
- Clairance virale au jour 7 : 3,00 (0,13–67,06).
- Résolution des symptômes jusqu’au jour 14 : 1,04 (0,89–1,21).
- EI jusqu’au jour 28 : 0,95 (0,86–1,05).
Méthodologie
- Une revue de l’intervention Cochrane a évalué l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’ivermectine pour le traitement du COVID-19, par rapport à l’absence de traitement, au traitement standard, au placebo, à tout traitement éprouvé ou à une prophylaxie post-exposition.
- Financement : ministère fédéral de l’Éducation et de la Recherche.
Limites
- Données probantes de faible certitude.
- IC étendus.
- Biais de publication.
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