COVID-19 : l’injection de rappel augmente la protection contre la maladie chez les personnes âgées
- Mattiuzzi C & al.
- Eur Geriatr Med
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Les données actualisées de la surveillance nationale des vaccins en Italie soulignent la capacité des doses de rappel de vaccin contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) à restaurer la protection en baisse des vaccins contre le COVID-19 et à protéger les adultes plus âgés contre des issues défavorables et graves.
Pourquoi est-ce important ?
- L’évolution des données probantes provenant de plusieurs pays renforce le bénéfice de l’administration de doses de rappel des vaccins contre le COVID-19 chez les adultes plus âgés pour les protéger contre le déclin rapide de l’immunité post-vaccinale et une vulnérabilité accrue aux issues graves.
Principaux résultats
- 216 424 personnes non vaccinées ; 335 458 personnes avaient effectué leur primovaccination contre le COVID-19 moins de 5 mois auparavant, 2 385 897 personnes l’avaient effectuée 5 mois auparavant ou plus et 1 549 747 personnes avaient reçu une injection de rappel.
- Vaccins : 70,1 % des personnes avaient reçu le vaccin Comirnaty de Pfizer/BioNTech, 16,9 % avaient reçu le vaccin Spikevax de Moderna, 11,6 % avaient reçu le vaccin Vaxzevria d’AstraZeneca et 1,4 % avaient reçu le vaccin Ad26.COV2.S de Janssen.
- Efficacité globale du vaccin avant 5 mois :
- Hospitalisations : rapport de cotes (RC) de 0,80 ; P < 0,001.
- Admissions en unité de soins intensifs (USI) : RC de 1,41 ; P = 0,210.
- Décès : RC de 0,99 ; P = 0,958.
- Personnes vaccinées 5 mois auparavant ou plus et ayant reçu une injection de rappel :
- Hospitalisations : RC de 0,17 ; P < 0,001.
- Admissions en USI : RC de 0,18 ; P < 0,001.
- Décès : RC de 0,19 ; P < 0,001.
Méthodologie
- Une étude de surveillance actualisée a détaillé l’efficacité des doses de rappel des vaccins contre le COVID-19 chez des adultes italiens plus âgés (80 ans ou plus).
- Financement : aucun financement n’a été communiqué.
Limites
- Les données relatives à la fragilité sont manquantes.
- Le caractère généralisable des résultats est limité.
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