COVID-19 : les données du vaccin à ARNm issues de la pratique répondent aux attentes

  • Dagan N & al.
  • N Engl J Med

  • Univadis
  • Clinical Summary
L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte. L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte.

À retenir

  • La vaccination généralisée par le vaccin à acide ribonucléique messager (ARNm) contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) de Pfizer (BNT162b2) montre une efficacité contre les infections, les hospitalisations, les cas de forme sévère de la maladie et les décès.

Pourquoi est-ce important ?

  • Cette étude apporte les premières données probantes selon lesquelles le vaccin a une efficacité dans la pratique qui est comparable à celle constatée dans le cadre des essais cliniques.

Méthodologie

  • Une cohorte de 596 618 adultes vaccinés en Israël (du 20 décembre 2020 au 1er février 2021) a été comparée au même nombre d’adultes non vaccinés appariés pour prendre en compte les caractéristiques démographiques et cliniques.
  • Financement : aucun financement n’a été communiqué.

Principaux résultats

  • Efficacité du vaccin (IC à 95 %) :
    • Infection documentée :
      • 14–20 jours après la dose 1 : 46 % (40–51 %).
      • 21–27 jours après la dose 1 : 60 % (53–66 %).
      • Plus de 7 jours après la seconde dose : 92 % (88–95 %).
    • Maladie symptomatique :
      • 14–20 jours après la dose 1 : 57 % (50–63 %).
      • 21–27 jours après la dose 1 : 66 % (57–73 %).
      • Plus de 7 jours après la seconde dose : 94 % (87–98 %).
    • Hospitalisation :
      • 14–20 jours après la dose 1 : 74 % (56–86 %).
      • 21–27 jours après la dose 1 : 78 % (61–91 %).
      • Plus de 7 jours après la seconde dose : 87 % (55–100 %).
    • Forme sévère de la maladie :
      • 14–20 jours après la dose 1 : 62 % (39–80 %).
      • 21–27 jours après la dose 1 : 80 % (59–94 %).
      • Plus de 7 jours après la seconde dose : 92 % (75–100 %).
    • Décès :
      • 14–20 jours après la dose 1 : 72 % (19–100 %).
      • 21–27 jours après la dose 1 : 84 % (44–100 %).
      • Plus de 7 jours après la seconde dose : non disponible.
    • Les résultats suggèrent une augmentation progressive quotidienne de l’efficacité du vaccin.

Limites

  • Il s’agit d’une étude observationnelle.
  • Confusion résiduelle potentielle des données.