COVID-19 : la première dose de vaccin montre une efficacité élevée contre l’infection chez les agents de santé

À retenir

Une seule dose du vaccin contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) de Moderna (mRNA-1273) a une efficacité pour la prévention de l’infection allant jusqu’à 95 % au jour 15 après la vaccination chez des agents de santé.

Pourquoi est-ce important ?

Auteurs : la réduction du risque commençant 8 jours après une première dose « souligne le potentiel qu’a la vaccination par le vaccin mRNA-1273 de rapidement atténuer les pics d’infection au coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) sensible au vaccin » chez les agents de santé.

Méthodologie

Une analyse rétrospective de la survie a été réalisée afin d’estimer les rapports de risque (RR) d’infection au SARS-CoV-2 chez les agents de santé vaccinés, par rapport à ceux non vaccinés.
La période de l’étude était de 42 jours, à compter du 22 décembre 2020.
La dose 2 a été administrée 28 jours après la dose 1.
Critère d’évaluation principal : l’infection au SARS-CoV-2 confirmée par réaction en chaîne par polymérase (Polymerase Chain Reaction, PCR).
Financement : département des Anciens combattants des États-Unis (U.S. Department of Veterans Affairs).

Principaux résultats

4 028 participants ; moyenne d’âge : 48,1 ans.
61,4 % de femmes ; 66,6 % étaient d’origine ethnique blanche et 20,1 % étaient d’origine ethnique noire.
Les taux d’infection confirmée par PCR n’ont pas différé significativement selon l’âge, le sexe, l’origine ethnique, la proportion de personnels infirmiers ou la présentation clinique.
39 des 3 367 agents de santé vaccinés ont été testés positifs au SARS-CoV-2.
68 des 661 travailleurs non vaccinés ont été testés positifs (P = 0,07).
Efficacité clinique globale du vaccin (IC à 95 %) :
- 50,3 % (23,0–67,9 %) sur l’ensemble du suivi à 42 jours.
- 77,5 % (61,2–87,0 %) pour les jours 8 à 42.
- 95,0 % (86,0–98,2 %) pour les jours 15 à 42.
L’efficacité clinique était presque identique lorsque l’analyse s’est limitée aux 28 premiers jours de l’étude, en tenant compte uniquement des effets de la première dose.

Limites

Il s’agit d’une étude observationnelle.
L’étude était monocentrique.
Aucune correction n’a été apportée pour prendre en compte les facteurs de confusion.

Malheureusement, l’accès à l’intégralité de cet article est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d’un compte.

Vous avez atteint la limite d'articles par visiteur

Inscription gratuite Disponible uniquement pour les professionnels de santé

Articles recommandés