COVID-19 : la première dose de vaccin à ARNm est sous-performante en cas d’immunosuppression

  • Boyarsky BJ & al.
  • JAMA

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • Chez les receveurs d’une greffe d’organe solide, il arrive souvent qu’il n’y ait aucune réponse marquée des anticorps dirigés contre la protéine Spike après la première dose de vaccin à acide ribonucléique messager (ARNm) contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2).
  • Les patients plus jeunes qui ne sont pas sous traitement immunosuppresseur d’entretien par antimétabolite semblent présenter une réponse plus efficace au vaccin mRNA-1273.

Pourquoi est-ce important ?

  • Les patients qui ont fait l’objet d’une greffe d’organe solide semblent présenter un risque plus élevé de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) malgré la vaccination.
  • Les patients doivent poursuivre les stratégies de prévention, quel que soit leur statut vaccinal.

Principaux résultats

  • 436 participants ; âge médian : 55,9 ans (intervalle interquartile [IIQ] : 41,3–67,4).
  • 52 % des participants ont reçu le vaccin BNT162b2 et 48 % le vaccin mRNA-1273.
  • Durée médiane écoulée depuis la greffe : 6,2 ans (IIQ : 2,7–12,7).
  • 20 jours après la première dose du vaccin, une médiane de 17 % des participants (76) présentaient des anticorps détectables.
  • Une réponse d’anticorps a été détectée chez 37 % des personnes ayant fait l’objet d’une greffe qui recevaient un traitement immunosuppresseur d’entretien, contre 63 % des personnes ne recevant pas un tel traitement.
    • Rapport des taux d’incidence corrigé (RTIc) : 0,22 (P < 0,001).
  • Un âge plus avancé a également été associé à un faible taux de réponse d’anticorps :
    • RTIc : 0,83/augmentation de l’âge de 10 ans (P = 0,002).
  • Par vaccin, des réponses d’anticorps ont été observées chez :
    • 69 % des personnes ayant reçu le vaccin mRNA-1273, contre
    • 31 % des personnes ayant reçu le vaccin BNT162b2.
      • RTIc : 2,15 (P = 0,003).
    • Une analyse de sensibilité ayant porté uniquement sur les personnes testées 14–21 jours après la première dose du vaccin a montré une association plus importante des taux de réponse avec le vaccin mRNA-1273 qu’avec le vaccin BNT162b2 (n = 245) :
      • RTIc : 2,29 (P = 0,003).

Méthodologie

  • Étude de cohorte prospective.
  • Financement : Famille Ben-Dov ; autres.

Limites

  • Échantillon de convenance.
  • Pas de mesures sérielles après la vaccination.
  • Pas de participants témoins.