COVID-19 : certains patients peuvent désormais quitter le service des urgences sous oxygène
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Lorsqu’un soutien et un suivi adéquats peuvent être assurés, certains patients atteints du COVID-19 ayant un nouveau besoin modeste en oxygène peuvent quitter le service des urgences (SU) en toute sécurité.
Pourquoi est-ce important ?
- Normalement, les patients dans un SU qui ont un nouveau besoin en oxygène sont admis à l’hôpital.
- La capacité d’accueil des patients hospitalisés est mise à rude épreuve dans de nombreux hôpitaux en raison du nombre élevé de patients et du manque de personnel.
Méthodologie
- Il s’agit d’une série de cas observationnelle (n = 360).
- Les patients se sont présentés dans un grand SU de Los Angeles pour cause de COVID-19 entre avril 2020 et mars 2021.
- En raison d’un protocole du service de santé local, certains patients ayant un nouveau besoin en oxygène inférieur ou égal à 3 l/minute ont pu être renvoyés chez eux avec :
- de l’oxygène ;
- des précautions de retour ;
- un oxymètre de pouls ;
- un rendez-vous de suivi par télémédecine.
- Les patients devaient être à l’aise lorsqu’ils faisaient un effort minime et répondre à certains critères concernant leurs signes vitaux.
- Critères d’évaluation : la survie à 30 jours ; la survie à 30 jours sans hospitalisation non programmée.
- Financement : aucun financement n’a été communiqué.
Principaux résultats
- 12 patients ont fait l’objet d’un suivi incomplet.
- Résultats dans la cohorte entière et dans la cohorte disposant d’un suivi complet (en supposant le pire cas chez les 12 patients perdus de vue au suivi), respectivement :
- Taux de survie à 30 jours : 97,5 % et 95,5 %.
- Taux de survie à 30 jours sans hospitalisation non programmée : 81,1 % et 78,9 %.
- Dans le sous-ensemble de la cohorte dont la saturation en oxygène au SU la plus faible était inférieure à 90 % (n = 116) :
- Taux de survie à 30 jours : 97,4 % (n = 113).
- Taux de survie à 30 jours sans hospitalisation non programmée : 76,7 % (n = 89).
Limites
- L’étude était monocentrique.
- L’étude a été menée avant la généralisation de la vaccination contre le COVID-19 et des traitements ambulatoires.
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