COVID-19 : 85 % d’efficacité contre la maladie symptomatique avec 1 dose de vaccin à ARNm

À retenir

Une dose unique du vaccin BNT162b2 semble réduire les taux d’infection symptomatique au coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) jusqu’à 85 %.

Pourquoi est-ce important ?

Une lettre adressée à la revue New England Journal of Medicine fait également le point sur l’injection unique et établit son efficacité à 92,6 % plus de 2 semaines après la vaccination.
L’efficacité de l’autre vaccin à acide ribonucléique messager (ARNm), mRNA-1273, serait de 92,1 % plus de 2 semaines après la première dose.
Parmi les pays confrontés à des pénuries de vaccins et/ou dont les ressources sont limitées, une dose unique pourrait fournir une protection suffisante et permettre une couverture plus large de la population.

Principaux résultats

9 109 agents de santé (AS) éligibles à la vaccination.
Au moment de l’analyse, 79 % des AS avaient reçu une première dose et 66 % une seconde dose.
91 % des personnes complètement vaccinées ont reçu la seconde injection le jour 21 ou 22 après la première dose.
170 infections au SARS-CoV-2 ont été identifiées (58 % étaient symptomatiques).
52 % des infections étaient survenues chez des AS non vaccinés, 46 % chez des AS après avoir reçu une première dose et 2 % chez des AS après avoir reçu une seconde dose.
Réduction corrigée du taux d’infections au SARS-CoV-2 après une seule dose, par rapport à l’absence de vaccination :
- Jours 1 à 14 : 30 % (IC à 95 % : 2–50 %).
- Jours 15 à 28 : 75 % (IC à 95 % : 72–84 %).
Réduction corrigée du taux de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) symptomatique après une seule dose, par rapport à l’absence de vaccination :
- Jours 1 à 14 : 47 % (IC à 95 % : 17–66 %).
- Jours 15 à 28 : 85 % (IC à 95 % : 71–92 %).

Méthodologie

Une analyse de cohorte rétrospective a été réalisée à partir de données relatives à des AS en Israël.
Financement : aucun financement n’a été communiqué.

Limites

Il s’agit d’une étude observationnelle.
Les cas asymptomatiques sont sous-estimés.
Le caractère généralisable des résultats pourrait être limité en raison du risque d’exposition plus élevé des AS.

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