CHC avancé : l’association chimioembolisation transartérielle et lenvatinib améliore la survie

  • Peng Z & al.
  • ASCO GI 2022

  • Univadis
  • Clinical Summary
L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte. L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte.

À retenir

  • L’ajout d’un traitement par chimioembolisation transartérielle (transarterial chemoembolization, TACE) au lenvatinib a amélioré la survie, par rapport au lenvatinib seul, chez les patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé.

Pourquoi est-ce important ?

  • Les résultats suggèrent que l’utilisation d’une association est sûre et efficace et pourrait constituer une nouvelle option thérapeutique de première intention potentielle pour les patients atteints d’un CHC avancé.

Méthodologie

  • Dans le cadre de l’essai de phase III LAUNCH multicentrique, en ouvert et à groupes parallèles, des patients atteints d’un CHC avancé, issus de 12 hôpitaux en Chine, ont été affectés de manière aléatoire pour recevoir l’association TACE et lenvatinib (n = 170) ou du lenvatinib seul (n = 168).
  • La durée de suivi médiane était de 18,4 mois dans le groupe sous association thérapeutique, et de 17,0 mois dans le groupe sous monothérapie de lenvatinib.
  • Financement : aucun financement issu de l’industrie.

Principaux résultats

  • Le groupe sous association thérapeutique, par rapport au groupe sous monothérapie de lenvatinib, a présenté :
    • une amélioration de la survie globale (SG) médiane (17,8 mois contre 11,5 mois ; rapport de risque [RR] : 0,45 ; P < 0,001) ;
    • une amélioration de la survie sans progression (SSP) médiane (10,6 mois contre 6,4 mois ; RR : 0,43 ; P < 0,001) ;
    • une amélioration du taux de réponse globale (54,1 % contre 25,0 % ; P < 0,001).
  • Les événements indésirables de grades 3-4 étaient plus fréquents dans le groupe sous association thérapeutique que dans le groupe sous monothérapie de lenvatinib. Ils ont inclus :
    • un taux élevé d’alanine aminotransférase (17,6 % contre 1,2 %) ;
    • un taux élevé d’aspartate aminotransférase (22,9 % contre 1,8 %) ;
    • une hyperbilirubinémie (9,4 % contre 3,0 %).

Limites

  • Hétérogénéité de la population de patients.
  • Des données limitées étaient disponibles sur le fardeau et la distribution de la maladie extrahépatique.