CBPC : des chercheurs identifient quatre sous-types et leurs traitements optimaux
- Gay CM & al.
- Cancer Cell
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Des chercheurs ont identifié quatre sous-types de cancer bronchique à petites cellules (CBPC), qui peuvent être associés aux traitements du CBPC adaptés afin d’améliorer la profondeur et la durée de la réponse.
Pourquoi est-ce important ?
- Les taux de survie demeurent faibles chez les patients atteints d’un CBPC, malgré de légères améliorations récentes de la survie sans progression (SSP) et de la survie globale (SG) grâce à l’ajout d’une immunothérapie à une chimiothérapie à base de platine initiale.
Méthodologie
- Les chercheurs ont dérivé les données d’expression tumorale et la factorisation matricielle non négative de sources publiées concernant 81 patients, qui ont été validées grâce à un vaste ensemble de données sur le CBPC (276 patients inclus dans l’essai de phase III IMpower133).
- Financement : Instituts nationaux américains de la santé/Institut national américain du cancer (National Institutes of Health/National Cancer Institute) ; Université Southwestern du Texas (University of Texas Southwestern) ; Centre de cancérologie MD Anderson (MD Anderson Cancer Center) ; autres organisations gouvernementales et à but non lucratif.
Principaux résultats
- Les sous-types CBPC-A, CBPC-N et CBPC-P étaient principalement définis par une expression différentielle des facteurs de transcription ASCL1, NEUROD1 et POU2F3, respectivement.
- Le quatrième sous-type, le CBPC-I, était caractérisé par une faible expression des trois facteurs de transcription et par une signature génétique inflammatoire avec une expression élevée de plusieurs gènes immunitaires.
- Le sous-type CBPC-A répondait le mieux aux inhibiteurs de BCL-2, le CBPC-N aux inhibiteurs des kinases Aurora, et le CBPC-P aux inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP).
- En raison de sa biologie et de son environnement distincts, les patients présentant le sous-type CBPC-I étaient plus susceptibles de retirer un bénéfice de l’ajout d’un inhibiteur du ligand 1 de mort programmée à une chimiothérapie à base de platine.
Limites
- L’échantillon était de petite taille.
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