CBNPC : quelle est l’efficacité des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire contre les métastases cérébrales ?
- Chen H & al.
- Cancer Immunol Immunother
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Une méta-analyse révèle que les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (IPCI) ne sont pas très efficaces contre les métastases cérébrales (MC) chez les patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC).
- Les patients dont le score de proportion tumorale (Tumor Proportion Score, TPS) pour le ligand 1 de mort cellulaire programmée (Programmed cell Death-Ligand 1, PD-L1) est d’au moins 50 % font exception.
Pourquoi est-ce important ?
- Environ 25 % à 50 % des patients atteints d’un CBNPC développent des MC au cours de leur maladie.
- La plupart des essais cliniques randomisés excluent les patients présentant des MC.
- Les résultats de cette méta-analyse suggèrent que des traitements plus efficaces sont nécessaires contre les MC.
Méthodologie
- Une méta-analyse a été réalisée à partir d’études de cohortes (n = 33) identifiées après une recherche dans les bases de données PubMed, Embase, Web of Science et Cochrane.
- Les 33 études incluaient 12 154 patients atteints d’un CBNPC et 2 744 patients atteints d’un CBNPC et de MC.
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Principaux résultats
- Sur les 33 études, 31 étaient des cohortes rétrospectives et 2 étaient des cohortes prospectives.
- Patients non sélectionnés pour PD-L1 présentant des MC quelles qu’elles soient :
- taux de réponse objective intracrânienne (TROic) combiné de 13 % et taux de contrôle de la maladie intracrânienne (TCMic) de 50 %.
- Patients non sélectionnés pour PD-L1 présentant des MC actives (MC d’apparition nouvelle ou en croissance active) :
- TROic combiné de 15 % et TCMic de 47 %.
- Patients avec un TPS pour PD-L1 d’au moins 50 % et des MC quelles qu’elles soient :
- TROic combiné de 68 % et TCMic de 82 %.
- Chez les patients atteints de MC (comparativement aux patients sans MC), les IPCI sont associés à une survie moins favorable :
- Survie sans progression (SSP ; rapport de risque [RR] : 1,19 ; P = 0,0016).
- Survie globale (SG ; RR : 1,14 ; P = 0,011).
Limites
- Aucun essai clinique randomisé n’était inclus.
- Toutes les études étaient observationnelles.
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