CBNPC : le géfitinib améliore la SG chez les patients plus âgés

  • Kashiwabara K & al.
  • J Cancer Res Clin Oncol

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • Un traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) du récepteur du facteur de croissance épidermique (Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR), en particulier par géfitinib, est associé à une amélioration significative de la survie globale (SG) chez les patients âgés de 85 ans et plus atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), comparativement à une chimiothérapie (CT) cytotoxique ou aux meilleurs soins de soutien (MSS).

Pourquoi est-ce important ?

  • Des études antérieures ont suggéré une efficacité chez les patients âgés, mais elles ont inclus peu de patients âgés de 85 ans ou plus.

Méthodologie

  • 69 patients âgés de 85 ans et plus atteints d’un CBNPC avancé et non préalablement traité, ou récidivant postopératoire, ont reçu les MSS seuls (n = 36), une CT (n = 11) ou un traitement par ITK-EGFR (n = 22).
  • Financement : aucun.

Principaux résultats

  • Tous les patients du groupe ITK, sauf deux, ont reçu du géfitinib.
  • La SG avec les MSS était de 2,8 mois, soit significativement inférieure à celle observée avec :
    • les ITK : 12,3 mois (P < 0,001) ;
    • la CT : 7,2 mois (P = 0,011).
  • Aucune différence n’a été observée au niveau de la SG entre les ITK et la CT.
  • Chez les patients présentant un indice de performance (IP) de 0–2, une amélioration de la SG a été observée avec les ITK (16,9 mois), comparativement à la CT (7,2 mois) ou aux MSS (9,8 mois), mais ce bénéfice n’était pas statistiquement significatif (P = 0,059).
  • Avec un IP de 3–4, la SG médiane était meilleure avec les ITK qu’avec les MSS, mais pas de manière significative (4,6 mois, contre 2,3 mois ; P = 0,060).
  • Une analyse multivariée a révélé que le risque de mortalité était plus faible dans le cas d’un IP de 0–2 avant le traitement (rapport de risque [RR] corrigé : 0,260 ; P < 001) et de mutations de l’EGFR (RR corrigé : 0,463 ; P = 0,035).
  • Un âge avancé (87 ans et plus) n’était pas associé à un risque accru de mortalité.

Limites

  • Étude rétrospective monocentrique.