CBNPC de stade III non résécable : un doublet de chimiothérapie à base de platine est bénéfique comme traitement de deuxième intention

  • Miyawaki E & al.
  • BMC Cancer

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • Une cohorte rétrospective de patients japonais inclus dans un registre des tumeurs révèle qu’un doublet de chimiothérapie à base de platine comme traitement de deuxième intention pourrait offrir une meilleure survie globale (SG) qu’une chimiothérapie cytotoxique sans platine chez les patients en rechute atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade III non résécable. 
  • Tous les patients avaient précédemment reçu le traitement de référence, c’est-à-dire une radiochimiothérapie à base de platine, comme traitement de première intention.

Pourquoi est-ce important ?

  • Il s’agit de l’une des premières études à évaluer un doublet de chimiothérapie à base de platine comme traitement de deuxième intention après une radiochimiothérapie à base de platine.

Méthodologie

  • Une étude de cohorte rétrospective a été menée auprès de patients atteints d’un CBNPC de stade III non résécable (n = 320) provenant de 314 établissements inclus dans le registre du Comité mixte japonais du cancer du poumon (2012–2016).
  • Les mutations de l’EGFR étaient exclues.
  • Le doublet de chimiothérapie à base de platine (groupe platine) a été comparé à la chimiothérapie cytotoxique sans platine (groupe sans platine) au moment du traitement de deuxième intention.
  • Financement : Association japonaise pour la chirurgie thoracique ; autres.

Principaux résultats

  • La durée de suivi médiane était de 14,0 mois à compter du début du traitement de deuxième intention.
  • Le groupe platine a vécu plus longtemps que le groupe sans platine (SG médiane : 21,5 mois contre 10,5 mois ; rapport de risque [RR] : 0,54 ; P < 0,001).
  • Le groupe platine a vécu plus longtemps que le groupe sans platine lorsque l’évaluation commençait au début de la radiochimiothérapie (SG médiane : 34,9 mois contre 21,8 mois ; RR : 0,58 ; P = 0,001).
  • À l’analyse multivariée, les facteurs suivants ont été associés à une meilleure SG :
    • Intervalle d’au moins 8,6 mois entre le début du traitement de première intention et le début de la chimiothérapie de deuxième intention (RR : 0,74 ; P = 0,048).
    • Stade clinique IIIA (RR : 0,67 ; P < 0,01).

Limites

  • Il s’agit d’une méthodologie observationnelle.