CBNPC avancé avec expression de PD-L1 supérieure ou égale à 50 % : les IPCI associés à une chimiothérapie s’avèrent être les meilleurs traitements dans une méta-analyse en réseau

  • He M & al.
  • Cancer Immunol Immunother

  • Univadis
  • Clinical Summary
L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte. L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte.

À retenir

  • Une méta-analyse en réseau révèle que les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (IPCI) associés à une chimiothérapie sont les meilleurs traitements de première intention pour le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec une expression du ligand 1 de mort cellulaire programmée (Programmed cell Death-Ligand 1, PD-L1) supérieure ou égale à 50 % en ce qui concerne la survie sans progression (SSP) et le taux de réponse objective (TRO), mais pas concernant la survie globale (SG). 
  • Le bénéfice sur le plan de la SG était le plus important pour les IPCI à agent unique.

Pourquoi est-ce important ?

  • Les cliniciens font face à des choix complexes lorsqu’il s’agit de sélectionner les meilleurs traitements de première intention pour le CBNPC avancé avec une expression de PD-L1 supérieure ou égale à 50 %.

Méthodologie

  • Il s’agit d’une revue systématique et d’une méta-analyse en réseau de 14 études portant sur 3 448 patients après une recherche dans PubMed, Embase, Cochrane Library et Clinicaltrials.gov.
  • Une méta-analyse en réseau a été rapportée pour les probabilités cumulatives visualisées par la surface sous les courbes de classement cumulatives (surface under the cumulative ranking curves, SUCRA).
  • Financement : aucun financement n’a été communiqué.

Principaux résultats

  • SSP et TRO :
    • Les meilleurs traitements (par rapport à la chimiothérapie seule) étaient l’association chimiothérapie-sintilimab (rapport de risque [RR] : 0,31 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % : 0,20–0,49 ; score SUCRA de 52 %) et l’association chimiothérapie-pembrolizumab (rapport de cotes [RC] : 4,2 ; IC à 95 % : 2,6–6,7 ; score SUCRA de 57 %).
  • SG :
    • Le meilleur traitement était le cémiplimab, par rapport à la chimiothérapie (RR : 0,57 ; IC à 95 % : 0,43–0,77 ; score SUCRA de 31,1 %), suivi de l’atézolizumab (RR : 0,59 ; IC à 95 % : 0,40–0,87 ; score SUCRA non visible) et de l’association chimiothérapie-pembrolizumab (RR : 0,60 ; IC à 95 % : 0,43–0,83 ; score SUCRA non visible).
  • Sous-groupe du CBNPC épidermoïde et non épidermoïde :
    • SSP : le meilleur traitement était l’association sintilimab-chimiothérapie (par rapport à la chimiothérapie ; RR : 0,31 ; IC à 95 % : 0,20–0,49).
    • SG : les meilleurs traitements étaient le cémiplimab (par rapport à la chimiothérapie ; RR : 0,48 ; IC à 95 % : 0,30–0,77) et l’association atézolizumab-chimiothérapie (RR : 0,48 ; IC à 95 % : 0,29–0,80).
  • Le camrélizumab a provoqué la plupart des événements indésirables liés au traitement de grades 3–5.

Limites

  • Les études étaient hétérogènes.