Cancer du sein pT1 chez les porteuses de mutations de BRCA1/2 : une tumeur de plus petite taille est associée à une meilleure SG dans une cohorte néerlandaise

  • van Barele M & al.
  • Breast Cancer Res Treat

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • Une étude de cohorte néerlandaise révèle qu’une tumeur de plus petite taille est associée à une meilleure survie globale (SG) à 10 ans dans le cadre du cancer du sein pT1 avec mutations de BRCA1/2.
  • Une tumeur de plus petite taille est également associée à une atteinte moindre des ganglions lymphatiques.

Pourquoi est-ce important ?

  • La détection précoce est la justification des programmes de dépistage des mutations de BRCA1/2, mais cette justification n’a été évaluée que récemment.
  • Cette étude de cohorte suggère que cette justification est correcte ; plus la détection est précoce, plus la survie est favorable.

Méthodologie

  • Une étude de cohorte rétrospective a été menée à partir d’un programme de dépistage des mutations de BRCA1/2 dans huit centres universitaires néerlandais et à l’Institut néerlandais du cancer (Groupe de recherche néerlandais sur les cancers du sein et de l’ovaire héréditaires).
  • La cohorte a inclus 963 femmes atteintes d’un cancer du sein pT1 associé aux gènes BRCA1/2 et diagnostiqué entre 1990 et 2017.
  • Financement : Société néerlandaise du cancer ; autres.

Principaux résultats

  • La durée de suivi médiane était de 10,5 ans.
  • Chez les patientes sans atteinte ganglionnaire qui n’étaient pas traitées par chimiothérapie, une tumeur de taille plus importante était associée à une moins bonne SG à 10 ans :
    • pT1c : 77,1 % (référence).
    • pT1b : 90,8 % contre 77,1 % ; P = 0,024.
    • pT1a : 91,4 % contre 77,1 % ; P = 0,08.
  • Une amélioration de la SG a été observée avec la chimiothérapie (comparativement à l’absence de chimiothérapie) :
    • pT1c : 91,6 %, contre 77,1 % pour le stade pT1a ; P = 0,001.
    • pT1b : 100 %, contre 77,1 % pour le stade pT1a ; P = 0,11.
  • Le taux d’atteinte ganglionnaire augmentait parallèlement à la taille de la tumeur :
    • 8,6 % en cas de stade pT1a.
    • 18,8 % en cas de stade pT1b.
    • 24,9 % en cas de stade pT1c.

Limites

  • La méthodologie de l’étude était rétrospective et observationnelle.