Cancer du sein précoce à haut risque : la nouvelle directive de l’ASCO recommande l’association abémaciclib et ET

  • Giordano SH & al.
  • J Clin Oncol

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • La Société américaine d’oncologie clinique (American Society of Clinical Oncology, ASCO) recommande 2 ans de traitement par abémaciclib, un inhibiteur des kinases 4/6 dépendantes des cyclines, (150 mg 2 fois par jour) en association avec une endocrinothérapie (ET) dans le cadre du cancer du sein précoce à haut risque.

Pourquoi est-ce important ?

  • C’est la première fois que l’ASCO recommande expressément l’abémaciclib dans le cadre du cancer du sein précoce à haut risque de récidive.

Méthodologie

  • Un consensus d’experts s’est appuyé sur l’essai de phase III monarchE, qui a porté sur l’association abémaciclib et ET. Aucun autre essai n’a été considéré.

Recommandations spécifiques

  • D’après l’essai de phase III monarchE, 2 ans de traitement par abémaciclib en association avec 5 ans d’ET pourraient être proposés aux patientes atteintes d’un cancer du sein précoce avec atteinte ganglionnaire, à récepteurs hormonaux positifs, à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (Human Epidermal growth factor Receptor 2, HER2) négatif, et présentant un risque élevé de récidive et un score Ki-67 supérieur ou égal à 20 %.

    • L’abémaciclib adjuvant a été associé à une survie sans maladie invasive plus longue que l’ET seule (rapport de risque [RR] : 0,71 ; P = 0,00090), avec un suivi médian de 19 mois.

  • Un traitement de 2 ans par abémaciclib associé à une ET pendant au moins 5 ans pourraient, plus largement, être proposés à la population de patientes atteintes d’un cancer du sein précoce réséqué avec atteinte ganglionnaire, à récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatif, à haut risque de récidive, caractérisé par la présence d’au moins 4 ganglions lymphatiques axillaires (GLA) positifs, ou de 1-3 GLA positifs associés à au moins 1 des caractéristiques suivantes : une maladie de grade histologique 3, une tumeur d’au moins 5 cm, ou un indice Ki-67 supérieur ou égal à 20 %.