Cancer du sein : les interventions en ligne ne permettent pas vraiment de soulager les craintes de récidive

  • Wagner LI & al.
  • J Natl Cancer Inst

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • Les interventions psychologiques ciblées en ligne ne soulagent pas les craintes de récidive chez les survivantes d’un cancer du sein précoce.

Pourquoi est-ce important ?

  • Jusqu’à 56 % des survivantes d’un cancer du sein ont des craintes de récidive.

Méthodologie

  • 196 survivantes d’un cancer du sein ayant rapporté des craintes de récidive modérées à élevées ont été affectées de manière aléatoire pour faire l’objet de 4 interventions en ligne ou pour être témoins, dans le cadre de l’essai contrôlé randomisé FoRtitude.
  • Les interventions ont été administrées pendant quatre semaines.
  • Elles se composaient de l’une des trois interventions cognitivo-comportementales proposées (la relaxation, la restructuration cognitive et des exercices portant sur l’inquiétude) avec ou sans télécoaching (des entretiens de motivation visant à améliorer l’observance).
  • Témoins : conditions d’attention, avec une offre de contenus concernant la gestion de la santé.
  • Critère d’évaluation principal : une réduction significative des scores de l’Inventaire des craintes de récidive du cancer (Fear of Cancer Recurrence Inventory), mesurés à l’inclusion, puis à quatre et huit semaines.
  • Financement : Instituts nationaux américains de la santé (National Institutes of Health, NIH) ; autres.

Principaux résultats

  • Une réduction des scores a été observée entre l’inclusion et la semaine 8 chez toutes les participantes, indépendamment du groupe. 
    • Score initial : 53,1 (écart type : 17,4).
    • Score après les interventions : 41,9 (écart-type : 16,2 ; P < 0,001).
  • L’ampleur de la réduction des scores était similaire dans chacun des groupes d’intervention et dans le groupe témoin (significativité au sein des groupes : P < 0,001 pour tous), ce qui indique une absence d’effet des traitements.
  • 53 % des patientes ont présenté une réduction cliniquement importante d’au moins 8,9 points avec les 3 interventions cognitivo-comportementales et dans le groupe témoin.
  • 41,8 % des patientes sont restées stables et 5,2 % ont présenté une aggravation des craintes.

Limites

  • La durée de suivi était courte.