Cancer du sein HER2+ : un traitement combiné incluant une chimiothérapie à base d’anthracyclines obtient une SSP à neuf ans plus élevée
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Après une médiane de neuf ans, les patientes atteintes d’un cancer du sein à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2, HER2) positif présentaient une survie sans progression (SSP) plus élevée avec un traitement combinant du trastuzumab néoadjuvant et une chimiothérapie à base d’anthracyclines, comparativement à une chimiothérapie sans anthracyclines.
- Le schéma à base d’anthracyclines était associé à un taux plus élevé de toxicité cardiaque d’apparition tardive.
Pourquoi est-ce important ?
- Un schéma à base d’anthracyclines pourrait constituer une bonne option chez les patientes sans facteurs de risque cardiovasculaire, comme l’hypertension.
Méthodologie
- Une cohorte rétrospective de 249 patientes consécutives a été évaluée pendant une durée médiane de 9 ans après un traitement néoadjuvant au Centre de cancérologie MD Anderson (MD Anderson Cancer Center).
- Groupe anthracyclines (n = 184) : trastuzumab et paclitaxel, puis 5-fluorouracile, épirubicine (une anthracycline) et cyclophosphamide.
- Groupe sans anthracyclines (n = 65) : trastuzumab, docétaxel et carboplatine.
- Le critère d’évaluation principal était la SSP.
- Financement : aucun financement n’a été communiqué.
Principaux résultats
- Le groupe anthracyclines a obtenu, comparativement au groupe sans anthracyclines :
- une SSP à 10 ans plus élevée : 83,6 %, contre 72,2 % (P = 0,044) ;
- un taux de réponse complète pathologique plus élevé : 58,2 %, contre 41,5 % (P = 0,021) ;
- aucune différence au niveau de la survie globale (SG) ;
- aucune différence significative au niveau du taux d’événements cardiaques entre les groupes : 13,0 %, contre 7,7 % (P = 0,352) ;
- un taux plus élevé de toxicité cardiaque d’apparition tardive : 3,8 %, contre 1,5 %.
- La présence d’une hypertension au moment de l’inclusion était un biomarqueur significatif de toxicité cardiaque d’apparition tardive (rapport de cotes [RC] : 4,402 ; P = 0,047).
Limites
- Il s’agit d’une série de cas rétrospective et observationnelle.
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