Cancer du sein avancé : les réductions de la dose de palbociclib n’affectent pas la survie dans une cohorte en pratique réelle
- Ismail RK & al.
- Breast
- Univadis
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À retenir
- 33 % des patientes incluses dans une cohorte néerlandaise en pratique réelle ont nécessité des réductions de la dose de palbociclib, mais celles-ci n’ont pas affecté la survie globale (SG), même chez les patientes plus âgées.
Pourquoi est-ce important ?
- On a généralement recours aux réductions posologiques pour réduire la toxicité médicamenteuse.
- Les patientes qui nécessitent des réductions posologiques doivent être rassurées quant au fait que ces réductions n’affectent généralement pas la SG.
Méthodologie
- Une cohorte rétrospective (n = 598) de patientes atteintes d’un cancer du sein avancé qui recevaient du palbociclib dans le cadre du programme de l’Institut néerlandais d’audit clinique (Dutch Institute for Clinical Auditing ; 2017–2020) a été analysée.
- Financement : assurance maladie néerlandaise VGZ.
Principaux résultats
- 33 % des patientes de la cohorte ont fait l’objet de réductions de la dose de palbociclib, et 23 % ont arrêté le traitement de manière prématurée.
- Les patientes nécessitant une réduction posologique avaient tendance à être plus âgées (âge médian : 67 ans pour les patientes avec réductions posologiques, contre 63 ans pour les patientes sans réductions posologiques ; P = 0,004).
- Les patientes avec réductions posologiques ont obtenu un délai plus long jusqu’au traitement suivant (Time-to-Next Treatment, TTNT ; 16,9 mois contre 11,4 mois ; P < 0,001).
- Les patientes avec réductions posologiques présentaient une SG médiane plus longue (29,7 mois, contre 21,9 mois chez les patientes sans réductions posologiques ; P = 0,003).
- Les patientes plus âgées (70 ans et plus) étaient plus susceptibles que les patientes plus jeunes (moins de 70 ans) d’avoir recours à une réduction posologique (39 % contre 30 % ; P = 0,041).
- Dans le sous-groupe de patientes plus âgées, le TTNT était plus long (16,9 mois contre 11,6 mois ; P = 0,013), mais la SG était similaire (20,7 mois contre 26,7 mois ; P = 0,051).
Limites
- La méthodologie de l’étude était observationnelle et rétrospective.
- Aucune information concernant la méthode de sélection de la cohorte n’était disponible.
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