Cancer du sein avancé HR+ : l’efficacité de l’association palbociclib et ET a été évaluée en pratique réelle
- Porte B & al.
- Breast
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Chez les patientes atteintes d’un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux (Hormone Receptor, HR) positifs et à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2, HER2) négatif, l’efficacité de l’association palbociclib et endocrinothérapie (ET) en pratique réelle reflète ce qui a été observé lors des essais cliniques contrôlés, avec une survie sans progression (SSP) d’environ 21 mois.
- Aucun nouveau problème de sécurité d’emploi n’est survenu lors de cette étude.
Pourquoi est-ce important ?
- Dans le cadre de la pratique quotidienne, les cliniciens peuvent utiliser les essais cliniques comme guides concernant l’efficacité et la sécurité d’emploi du traitement.
Méthodologie
- Une cohorte rétrospective en pratique réelle a inclus 310 patientes consécutives à l’Institut Curie de Paris.
- Le palbociclib a été prescrit en première intention chez 225 patientes.
- Financement : Institut Curie.
Principaux résultats
- La durée de suivi médiane était de 20,7 mois.
- Pour l’ensemble des patientes, la SSP médiane était de 21,3 mois (la SSP médiane dans l’essai PALOMA-2 était de 24,8 mois).
- Pour la maladie naïve d’endocrinothérapie, la SSP médiane était de 23,4 mois.
- Pour la maladie sensible à l’endocrinothérapie, la SSP médiane était de 22,7 mois.
- Pour la maladie résistante à l’endocrinothérapie, la SSP médiane était de 13,4 mois.
- Les facteurs associés à un pronostic défavorable dans le cadre de la maladie naïve d’endocrinothérapie ou sensible à celle-ci comprenaient : un score d’état général initial selon le Groupe coopératif d’experts en oncologie de la côte est des États-Unis (Eastern Cooperative Oncology Group) de 2 (ambulatoire, mais incapable de mener des activités professionnelles), le fait d’avoir reçu une ET antérieure pour un cancer du sein avancé et la présence d’au moins trois sites métastatiques.
- Aucun nouveau problème de sécurité d’emploi n’a émergé.
Limites
- La méthodologie de l’étude était observationnelle et rétrospective.
- L’étude a été menée sans groupe témoin.
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