Cancer du côlon de stade III : un essai compare un traitement adjuvant par oxaliplatine et fluoropyrimidine de trois mois et de six mois
- Yoshino T & al.
- J Clin Oncol
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- La réduction de la durée du traitement adjuvant de 6 à 3 mois n’a pas compromis l’efficacité du traitement chez les patients atteints d’un cancer du côlon de stade III ayant fait l’objet d’une résection curative.
Pourquoi est-ce important ?
- Dans ce groupe de patients, un traitement par capécitabine et oxaliplatine (CAPOX) de 3 mois semble être une option de traitement adjuvant appropriée.
Méthodologie
- L’essai de phase III ACHIEVE a comparé un traitement adjuvant par fluorouracile, leucovorine et oxaliplatine (FOLFOX) ou CAPOX de 3 mois (n = 650) et de 6 mois (n = 641) chez des patients atteints d’un cancer du côlon de stade III ayant fait l’objet d’une résection curative.
- Financement : Fondation japonaise de traitement pluridisciplinaire du cancer ; Yakult Honsha Co., Ltd.
Principaux résultats
- La durée de suivi médiane était de 74,7 mois.
- Taux de survie sans maladie (SSM) à 5 ans :
- 75,2 % dans le groupe traitement de 3 mois.
- 74,2 % dans le groupe traitement de 6 mois (rapport de risque [RR] : 0,95 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % : 0,77–1,18 ; P = 0,64).
- Les taux de survie globale (SG) à 5 ans étaient comparables dans les groupes 3 mois (87,0 %) et 6 mois (86,4 % ; RR : 0,91 ; IC à 95 % : 0,69–1,20 ; P = 0,51).
- La SG n’était pas associée de manière significative aux caractéristiques initiales ou à la durée du traitement.
- La neuropathie périphérique sensitive à long terme (plus de 5 ans) était plus fréquente dans le groupe traitement de 6 mois que dans le groupe traitement de 3 mois (16 % contre 8 %), ainsi que chez les patients recevant le schéma FOLFOX-6 modifié, comparativement au schéma CAPOX (14 % contre 11 %).
Limites
- L’essai a été mené au Japon et il se peut que les résultats ne puissent pas être généralisés à d’autres populations.
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