Cancer de la prostate localisé : la curiethérapie à HDD est associée à des symptômes urinaires d’intensité moins sévère
- Dhere VR & al.
- Brachytherapy
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Chez les patients atteints d’un cancer de la prostate localisé qui font l’objet d’une radiothérapie externe (RTE) combinée à un boost de curiethérapie, une curiethérapie à haut débit de dose (HDD) est associée à des toxicités urinaires d’intensité moins sévère que la curiethérapie à faible débit de dose (FDD).
Pourquoi est-ce important ?
- Les toxicités urinaires supplémentaires dues à l’association RTE et curiethérapie, comparativement à la RTE seule, comme rapporté dans le cadre de l’essai ASCENDE-RT, pourraient être atténuées par le recours à la curiethérapie à HDD.
Méthodologie
- 106 patients atteints d’un cancer de la prostate à risque intermédiaire/élevé nouvellement diagnostiqué ont fait l’objet d’une RTE associée à un boost de curiethérapie entre 2012 et 2018.
- Financement : Institut national américain du cancer (National Cancer Institute).
Principaux résultats
- La curiethérapie à FDD était associée à une dégradation significative des symptômes urinaires (score international des symptômes de la prostate [International Prostate Symptom Score] : P = 0,003 ; score d’irritation urinaire de l’Indice composite étendu pour le cancer de la prostate [Expanded Prostate Cancer Index Composite Urinary Irritative Score] : P = 0,002), comparativement à la curiethérapie à HDD.
- L’incidence de toxicité génito-urinaire de grade supérieur ou égal à 2 était significativement plus élevée dans le groupe curiethérapie à FDD (67,5 % contre 42,9 % ; P < 0,001).
- Aucune différence n’a été observée entre les groupes dans les domaines suivants :
- incontinence (P = 0,10).
- fonction intestinale (P = 0,94).
- fonction érectile (P = 0,88).
- toxicité de grade supérieur ou égal à 2 (P = 1,00).
Limites
- Il s’agit d’une étude rétrospective.
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